2024年1月5日,“规范免靶治疗时代 肝癌一线治疗优选”暨双艾肝癌一线适应症医保上市会于上海隆重举行。由恒瑞医药自主原研的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)、小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼(艾坦®)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗适应症均正式纳入医保,这标志着我国自主研发获批上市肝癌药物将更加惠及中国...
近日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)和阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗巴塞罗那(BCLC)C期肝癌的前瞻性、探索性II期临床研究成果正式发表于《自然》子刊、国际知名医学期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(STTT,IF=39.3),该研究由中山大学肿瘤防治中心科研团队开展...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ）联合阿帕替尼（艾坦 ）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌患者...
当地时间9月10日,备受瞩目的“双艾”方案(艾瑞卡+艾坦)一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告(Proffered Late-Breaking-Abstract & Oral Presentation)的形式重磅亮相,该研究的全球主要研究者(Global Leading PI)一 南京中医药大学和金陵医院秦叔逵教授在线参会,向全球公布了该研究的结...
2023年3月25日,由恒瑞医药举办的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 )联合阿帕替尼(艾坦 )(“双艾”组合)肝癌适应症上市会在万众期待中圆满召开。复旦大学附属中山医院肝癌研究所樊嘉院士、南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授担任本次大会主席,东南大学附属中大医院滕皋军院士、江苏省人民医院王学浩院士、树兰(杭州)医院郑树森院士担任名誉...
近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐受的安全性。 基于此,“双艾”组合正式获批晚期肝癌一线治疗适应症,改写了肝癌系统治疗格局。“双艾”联合...
CARES-310研究是一项前瞻性、随机、平行、对照开放标签的国际多中心关键性III期临床研究,由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与,评估了“双艾”组合对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除和转移性HCC患者的有效性和安全性。
此次在“简易续约”规则下,恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保,以优惠的价格造福更多患者。注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦®)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。 据悉,原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据...
6月6日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)新辅助治疗局部晚期高度微卫星不稳定/基因错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)结直肠癌的II期研究(NEOCAP研究)结果在线发表于国际肿瘤学领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)(2023年影响因子51.1)1。
10月21日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)和化疗对比化疗治疗局部进展期胃癌随机对照Ⅲ期试验(DRAGON-IV/AHEAD-G208研究)在大会简短口头(Mini Oral)报告环节正式亮相,该研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院朱正纲教授担任主要研究者,上海交通大学医学院附属瑞金医院李琛...