2024年1月5日,“规范免靶治疗时代 肝癌一线治疗优选”暨双艾肝癌一线适应症医保上市会于上海隆重举行。由恒瑞医药自主原研的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)、小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼(艾坦®)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗适应症均正式纳入医保,这标志着我国自主研发获批上市肝癌药物将更加惠及中国...
近日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)和阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗巴塞罗那(BCLC)C期肝癌的前瞻性、探索性II期临床研究成果正式发表于《自然》子刊、国际知名医学期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(STTT,IF=39.3),该研究由中山大学肿瘤防治中心科研团队开展...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ）联合阿帕替尼（艾坦 ）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌患者...
在此背景下,旨在评估“双艾”方案(艾瑞卡+艾坦)一线治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性的310研究得以开展。310研究是一项随机对照、开放性、国际多中心III期临床试验,纳入既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者543例。两组受试者分别接受卡瑞利珠单抗(200 mg,iv,q2w)+阿帕替尼(250 mg,po,qd)和索拉...
此次在“简易续约”规则下,恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保,以优惠的价格造福更多患者。注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦®)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。 据悉,原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据...
CARES-310研究是一项前瞻性、随机、平行、对照开放标签的国际多中心关键性III期临床研究,由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与,评估了“双艾”组合对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除和转移性HCC患者的有效性和安全性。
近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐受的安全性。 基于此,“双艾”组合正式获批晚期肝癌一线治疗适应症,改写了肝癌系统治疗格局。“双艾”联合...
2023年3月25日,由恒瑞医药举办的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 )联合阿帕替尼(艾坦 )(“双艾”组合)肝癌适应症上市会在万众期待中圆满召开。复旦大学附属中山医院肝癌研究所樊嘉院士、南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授担任本次大会主席,东南大学附属中大医院滕皋军院士、江苏省人民医院王学浩院士、树兰(杭州)医院郑树森院士担任名誉...
艾坦属于抗血管生成的靶向药物，一般用于晚期的癌症患者可以防止癌细胞扩散，抑制癌细胞生长，有些疾病发生...
据悉,由复旦大学附属中山医院周俭教授牵头开展的一项应用PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)用于伴中/高复发风险的可切除肝细胞癌患者治疗的II/III期研究结果隆重亮相。此次公布的II期研究结果显示,在接受手术治疗的患者中,其主要病理缓解(MPR)率为46.2%(24/52),病理完全缓解(pCR)率为5.8%(3/52...