传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。 近年来,金属/光氧化还原催化为新型自由基化学的发展提...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。 近年来,金属/光氧化还原催化为新型自由基化学的发展提...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。 近年来,金属/光氧化还原催化为新型自由基化学的发展提...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。
科学通报|电化学自由基/自由基氧化交叉偶联进展 电化学氧化交叉偶联是近年来发展的绿色高效的合成策略之一, 在无外源氧化剂的条件下, 可以实现自由基参与的电化学氧化交叉偶联反应。其中的自由基/自由基交叉偶联近年来正逐渐受到方法学工作者的关注,其能够有效地构建C−C键, C−X键, X−Y键。
这一研究提供了从基础材料出发,通过最小步骤和最小废物生成的优雅而直接的合成路径,用于制备光学活性化合物。机理研究表明,这一过程牵涉到手性铁物种和亚铁物种之间的自由基-自由基交叉偶联途径。 文献信息 Xu, N., Pu, M., Yu, H., Yang, G., Liu, X., & Feng, X. Iron‐Catalyzed Asymmetric α‐...
这一研究提供了从基础材料出发,通过最小步骤和最小废物生成的优雅而直接的合成路径,用于制备光学活性化合物。机理研究表明,这一过程牵涉到手性铁物种和亚铁物种之间的自由基-自由基交叉偶联途径。 文献信息 Xu, N., Pu, M., Yu, H., Yang, G., Liu, X., & Feng, X. Iron‐Catalyzed Asymmetric α‐Alk...
最近,华中科技大学龚跃法(点击查看介绍)和鲁登福(点击查看介绍)课题组开发了一种铜催化下通过自由基-自由基交叉偶联构建C(sp3)-N键的新方法。通常来说,氮自由基是一类高亲电性物种,需要在强氧化剂作用下产生。因此,由亲核性胺源参与的自由基偶联反应非常少见。有趣的是,作者发现肼基二甲酸二叔丁酯对烷基自由基表...
该方法能够激活苯甲基、烯丙基烃和非活化烷烃中多种惰性 C(sp3)–H 键,实现了显著的对映选择性(最高可达 99% ee)。这一研究提供了从基础材料出发,通过最小步骤和最小废物生成的优雅而直接的合成路径,用于制备光学活性化合物。机理研究表明,这一过程牵涉到手性铁物种和亚铁物种之间的自由基-自由基交叉偶联途径...