传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。 近年来,金属/光氧化还原催化为新型自由基化学的发展提...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。 近年来,金属/光氧化还原催化为新型自由基化学的发展提...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。 近年来,金属/光氧化还原催化为新型自由基化学的发展提...
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学...
南京大学谢劲课题组报道了一种光/镍协同催化下羧酸与其衍生物(NHPI酯)间高选择性自由基-自由基交叉偶联反应。该反应为从市售羧酸合成结构复杂的酮和含有全碳季碳中心的分子提供了一条实用的途径。同时,该策略展现出了较好地底物普适性和出色的官能团容忍性,为温和条件下构建C(sp2)-C(sp3) 或C(sp3)-C(sp3)...
科学通报|电化学自由基/自由基氧化交叉偶联进展 电化学氧化交叉偶联是近年来发展的绿色高效的合成策略之一, 在无外源氧化剂的条件下, 可以实现自由基参与的电化学氧化交叉偶联反应。其中的自由基/自由基交叉偶联近年来正逐渐受到方法学工作者的关注,其能够有效地构建C−C键, C−X键, X−Y键。
传统两种自由基间选择性交叉偶联基于“稳态自由基效应”,即瞬态自由基和稳态自由基间动力学效应。这使得高选择性自由基交叉偶联需要对两种自由基前体进行合理地结构设计和挑选,因而限制了其在实际合成上的应用。化学加——科学家创业合伙人,欢迎下载化学加APP关注。
这一研究提供了从基础材料出发,通过最小步骤和最小废物生成的优雅而直接的合成路径,用于制备光学活性化合物。机理研究表明,这一过程牵涉到手性铁物种和亚铁物种之间的自由基-自由基交叉偶联途径。 文献信息 Xu, N., Pu, M., Yu, H., Yang, G., Liu, X., & Feng, X. Iron‐Catalyzed Asymmetric α‐...
这一研究提供了从基础材料出发,通过最小步骤和最小废物生成的优雅而直接的合成路径,用于制备光学活性化合物。机理研究表明,这一过程牵涉到手性铁物种和亚铁物种之间的自由基-自由基交叉偶联途径。 文献信息 Xu, N., Pu, M., Yu, H., Yang, G., Liu, X., & Feng, X. Iron‐Catalyzed Asymmetric α‐Alk...
该方法能够激活苯甲基、烯丙基烃和非活化烷烃中多种惰性 C(sp3)–H 键,实现了显著的对映选择性(最高可达 99% ee)。这一研究提供了从基础材料出发,通过最小步骤和最小废物生成的优雅而直接的合成路径,用于制备光学活性化合物。机理研究表明,这一过程牵涉到手性铁物种和亚铁物种之间的自由基-自由基交叉偶联途径...