Nozaki–Hiyama–Kishi(NHK)反应为通过各种自由基前体的自由基极性交叉途径形成醇基序提供了一种温和的方法。然而,允许在一步中形成多个键的多组分NHK型反应的应用在很大程度上仅限于大体积的烷基前体,从而限制了它们的扩大利用。 有鉴于此,明斯特大学Frank...
近年来随着自由基催化化学的发展,实现了一些高效的自由基极性交叉的Ritter型酰胺化反应,但目前该反应产物绝大部分局限于合成酰胺类化合物。近日,兰州大学许鹏飞教授课题组通过光氧化还原催化四组分自由基极性交叉的策略,发展了一种发散性Ritter型胺化反应,为β-磺酰酰亚胺和β-磺酰亚胺骨架的高效合成提供了绿色、简洁、...
上海科技大学黄焕明团队基于氮自由基化学突破性工作的启发,发展了自由基-极性交叉环加成反应(RPCC)用于杂环化合物的合成新方法,为构建β取代环胺提供了新的逆合成思路。该反应可实现在温和的光氧化还原条件下从伯磺酰胺、未活化的烯烃和活化的烯烃合成环胺,且反应有着出色的兼容性。此外,还可以使用伯磺酰胺、未活化...
综上情况,作者开发一种氧化还原中性方法,用于通过N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的自由基-极性交换生成碳正离子(Scheme 1 E)。作者选择氧化还原活性酯作为底物,因为最近有许多研究小组报告了它们通过单电子还原和脱羧并释放非亲核离去基团而用作烷基自由基的前体。作者假设通过光氧化还原催化剂的激发态对电子进行单电子还原后...
近日,美国加州大学尔湾分校的Sergey V. Pronin教授(点击查看介绍)团队报道了一种钴催化烯丙醇的催化自由基交叉反应,可实现由三级烯丙醇向环氧化物或半频哪醇重排产物的高效转化。该自由基-极性交叉过程受催化剂的控制,机理研究表明烷基钴配合物作为亲电中间体参与反应。相关工作发表在J. Am. Chem. Soc.上。
总结:荷兰阿姆斯特丹大学的Timothy Noël教授课题组发展了一种结合十钨酸盐和自由基-极性交叉反应的方法以实现碳氢杂芳基化反应。该反应适用于多种芳杂环,兼容多种官能团,并可以用于复杂天然产物和药物分子的后期修饰。作者通过详细的机理实验验证了反应中间体。相信该反应能为开发新型的HAT反应提供良好借鉴。
然而，该反应产物主要局限于合成酰胺类化合物。兰州大学许鹏飞教授课题组最近通过光氧化还原催化四组分自由基极性交叉策略，发展了一种发散性Ritter型胺化反应，为β-磺酰酰亚胺和β-磺酰亚胺骨架的高效合成提供了绿色、简洁、高效的新方法，相关成果发表在Green Chemistry上。许鹏飞教授课题组长期从事氨基酸不...
研究团队:美国加州大学尔湾分校Sergey V. Pronin教授团队 研究内容:团队报道了一种钴催化烯丙醇的催化自由基交叉反应,可实现由三级烯丙醇向环氧化物或半频哪醇重排产物的高效转化。 文献信息:Catalytic Radical–Polar Crossover Reactions of Allylic Alcoh…
有机光氧化还原催化立体选择性四组分自由基极性交叉的Ritter型反应合成β-氨基砜类化合物.针对可见光催化多组分反应中非对映选择性合成的挑战,以及自由基Ritter型反应存在的诸多问题,如依赖金属催化剂,底物适用范围有限,难以获得高非对映选择性产物等.发展了一种绿色高效的有机光催化四组分自由基极性交叉串联反应,用于...
指的是极性反转吗？那可以参见NHC催化的安息香缩合，吕萍写的中级有机化学上面有机理。