作用机制:通过促进Beclin-1的降解来抑制自噬。 应用:用于研究自噬在细胞死亡和疾病中的作用。 选择哪种抑制剂取决于具体的研究目的和实验设计。在使用这些化合物时,务必注意其浓度和作用时间,并进行适当的对照实验以确保结果的可靠性。同时,了解这些抑制剂的可能副作用和毒性也是至关重要的。
Spautin-1是一种特效的自噬选择性抑制剂,通过抑制泛素特异性肽酶USP10和USP13的活性,促进III类PI3激酶复合体的降解。Spautin-1可通过抑制自噬,提高放疗和化疗导致的肿瘤细胞死亡率,具有潜在的抗癌作用。 产品性质 英文别名(English Synonym) Spautin-1 ...
他们基于BRD4的晶体结构,结合虚拟筛选和结构修饰等手段,设计得到一系列噻吩并嘧啶酮全新骨架的BRD4特异性抑制剂,并通过酶活力、细胞活力及自噬活力评价发现新型诱导自噬的BRD4高选择性抑制剂9f。9f通过抑制BRD4激活AMPK,进而诱导乳腺癌细胞AMPK-mTOR-ULK1介导的自噬相关性细胞死亡。iTRAQ蛋白组学发现,9f可以BRD4依赖地调控HM...
然后测病毒的细胞活力，目的是比较几种自噬抑制剂对细胞活力拯救的能力，但我发现每种自噬抑制剂所使用...
3-Methyladenine (3-MA),又称3-甲基腺嘌呤,是PI3K选择性抑制剂,阻断自噬体的形成,常用作自噬抑制剂,具有抗癌活性。3-MA作用于Vps34和PI3Kγ,IC 50 值为25 μM和60 μM。3-MA持续阻断I类PI3K,但仅仅短暂抑制III类PI3K。 产品性质 英文别名(English Synonym) ...
氯喹(CQ)是一种自噬抑制剂,可抑制大鼠肝细胞自噬的发生。②实验方法选择10～12周龄,220~250g正常雄性大鼠若干只,用100ppm浓度的DEN溶液饮水喂养,诱导其肝癌发生。其中“肝癌起始期诱导抑制组”从DEN诱癌开始到第9周为止,以腹腔注射CQ的方式抑制自噬;而“肝癌发展期抑制自噬组“则从第10周到第17周以相同的方式...