据悉，膜融合抑制剂是继RNA聚合酶抑制剂、3CL蛋白酶抑制剂后，第三类进入临床研究的抗新冠药物。全球目前进入临床阶段的新冠膜融合抑制剂共3款，均在中国，包括悦康的YKYY017。从药理学来讲，融合抑制剂靶向SARS-CoV-2刺突蛋白S2亚基中高度保守的7联重复序列1（NHR），阻断病毒-细胞膜融合，从而阻止新冠病毒感染和...
故选:BC。根据题意可知,西夫韦肽是依据艾滋病病毒(HIV)膜融合蛋白Gp41的空间结构,全新设计并合成的新一代膜融合抑制剂,含有36个天然氨基酸,所以属于蛋白质类,以此分析答题。本题考查蛋白质检测、细胞的生物膜系统的有关知识,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,属于中档题。
新京报讯（记者王卡拉）5月23日晚间，悦康药业宣布，与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂YKYY017雾化吸入剂，已在澳大利亚获批开展一期临床试验。体外药效学研究显示，YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA....
成都奥达生物科技取得抗合胞病毒膜融合抑制剂专利，用于制备治疗合胞病毒肺炎药物 金融界 2024 年 8 月 23 日消息，天眼查知识产权信息显示，成都奥达生物科技有限公司取得一项名为“一种抗合胞病毒膜融合抑制剂“，授权公告号 CN116162136B，申请日期为 2021 年 11 月。专利摘要显示，本发明涉及医药合成领域，公开...
国内在研新冠小分子药物/膜融合抑制剂 冠状病毒膜融合抑制剂是基于病毒 S2 亚基的 HR2 序列设计的多肽小分子药物,其可以与冠状病毒的 HR1 区相互作用形成异源六螺旋结构(6-HB),从而抑制了 HR1 和HR2 结构域之间同源 6-HB 的形成,阻断了病毒与宿主细胞的融合。该类药物国内也有少数企业研发,如悦康药业等。
为了提高效率,作者利用聚乙二醇(PEG)将胆固醇(Chol)或棕榈酸(Palm)结合到EK1的C端,分别形成脂肽EK1C和EK1P,两者在2.5uM时可以完全抑制SARS-CoV-2的S蛋白介导的膜融合,IC50分别为48.1nM和69.2nM。 研究者又通过优化,最终得到了EK1C4,作为SARS-CoV-2最有效的膜融合抑制剂,IC50为1.3 nM,比EK1高241倍,并对其他...
据悉,膜融合抑制剂是继RNA聚合酶抑制剂、3CL蛋白酶抑制剂后,第三类进入临床研究的抗新冠药物。全球目前进入临床阶段的新冠膜融合抑制剂共3款,均在中国,包括悦康的YKYY017。 从药理学来讲,融合抑制剂靶向SARS-CoV-2刺突蛋白S2亚基中高度保守的7联重复序列1(NHR),阻断病毒-细胞膜融合,从而阻止新冠病毒感染和体内增...
并通过了澳大利亚药品管理局（TGA）的临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后，公司即获得开展该产品I期临床试验许可。YKYY017雾化吸入剂是公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，公司拥有YKYY017全球独占权益。
金融界 2024 年 8 月 23 日消息,天眼查知识产权信息显示,成都奥达生物科技有限公司取得一项名为“一种抗合胞病毒膜融合抑制剂“,授权公告号 CN116162136B,申请日期为 2021 年 11 月。 专利摘要显示,本发明涉及医药合成领域,公开了一种抗合胞病毒(RSV)膜融合抑制剂。本发明所述抗合胞病毒膜融合抑制剂,用于制备...