从药理学来讲，融合抑制剂靶向SARS-CoV-2刺突蛋白S2亚基中高度保守的7联重复序列1（NHR），阻断病毒-细胞膜融合，从而阻止新冠病毒感染和体内增殖，兼具预防和治疗作用。体外药效学研究显示，多肽膜融合抑制剂显示广谱高效的抗新冠效果。“根据HIV/流感药物研发经验，每一类新药推出都会引发抗病毒治疗的突破性进展，融合...
体外药效学研究显示,多肽膜融合抑制剂显示广谱高效的抗新冠效果。 “根据HIV/流感药物研发经验,每一类新药推出都会引发抗病毒治疗的突破性进展,融合抑制剂助力新冠抗疫前景可期。”他说。 蔡利锋表示,整体上,有别于多数药物研发领域中,国内药企和学界处于快速跟进状态,在融合抑制剂研发领域,华人科学家和国内药企处于全球...
2022年12月21日,悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂通过中日友好医院伦理审查,即将进入I期临床试验阶段,同时,YKYY017已提交美国Pre-IND,澳大利亚临床研究申请也在准备中。 据悉,膜融合抑制剂是继RNA聚合酶抑制剂、3CL蛋白酶抑制剂后,第三类进入临床研究的抗新冠药物。全球目前进入临床阶段...
从药理学来讲,融合抑制剂靶向SARS-CoV-2刺突蛋白S2亚基中高度保守的7联重复序列1(NHR),阻断病毒-细胞膜融合,从而阻止新冠病毒感染和体内增殖,兼具预防和治疗作用。体外药效学研究显示,多肽膜融合抑制剂显示广谱高效的抗新冠效果。 “根据HIV/流感药物研发经验,每一类新药推出都会引发抗病毒治疗的突破性进展,融合抑制...
科普一下鼻喷的病毒多肽膜融合抑制剂的作用 炒股第一步,先开个股票账户 病毒膜融合抑制剂,举例就是给病毒的小丁丁带套,使病毒失能,而不能通过它的刺状结构结合体细胞膜从而侵入体细胞。 在鼻腔呼吸道里喷,如果吸入新冠病毒,那么这些病毒的大部分会被中和,使得不能感染人。
因此,我们进一步探索了以HR1为靶点的EK1泛冠状病毒膜融合抑制剂与抗病毒血清之间的潜在协同作用。使用处于II期临床开发阶段的抗病毒药物EK1多肽作为代表性的膜融合抑制剂,我们首先检查了其与BA.2老年患者恢复期血清合并使用的协同效应。如图3E-H所示,低剂量EK1(100 nM)对XBB感染的抑制作用较弱,抑制率约为34%。
新冠疫情期间,悦康在保持原有产业优势的情况下,在已有化药、中药板块基础上建立核酸创新药平台和多肽创新药平台。悦康药业积极参与新冠创新药的研发,仅用一年时间,核酸创新药平台推出新冠奥密克戎mRNA疫苗,目前进入Pre-IND阶段;多肽创新药平台重磅推出原创新药-新冠膜融合抑制剂YKYY017。
新冠疫情期间,悦康在保持原有产业优势的情况下,在已有化药、中药板块基础上建立核酸创新药平台和多肽创新药平台。悦康药业积极参与新冠创新药的研发,仅用一年时间,核酸创新药平台推出新冠奥密克戎mRNA疫苗,目前进入Pre-IND阶段;多肽创新药平台重磅推出原创新药-新冠膜融合抑制剂YKYY017。
结果显示,在人来源肺部细胞Calu-3为代表的多种靶细胞中,BA.2.86的融合效率比其前代变异株BA.2明显升高。因此,具有独特突变模式的BA.2.86已经开启新冠病毒全新的进化方向,未来其可能进化出具有更强膜融合能力和传播能力及免疫逃逸能力的子代变异株,但目前针对该类变异株的融合抑制剂尚未有相关报道...
HIV融合抑制剂多肽HIV gp41是病毒包膜上介导HIV与靶细胞膜融合的跨膜糖蛋白,其包膜外区包括位于N末端的融合多肽和下游的N末端重复序列(NHR),以及C末端的重复序列(CHR).衍生于gp41 NHR和CHR的N-多肽和C-多肽具有抑制HIV与靶细胞融合的活性,其中C-多肽T-20已获得美国FDA批准,成为继逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制...