神经元细胞 培养的目的 建立一种易于观察,取材方便,价格低,实验周期短,经济实用的鸡胚背根神经节神经元的干细胞鸡胚内培养方法.方法 摘取孵化13～15 d间鸡胚的背根神经节,经胰蛋白酶消化分离等方法获得纯化的神经元,将其移植于鸡胚绒毛尿囊膜层后,继续培养.结果 在适宜的环境中,鸡胚背根神经节神经元在于细胞鸡胚...
目前,在DRG神经元的原代培养过程上,常使用阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)抑制神经胶质细胞的生长以纯化DRG神经元[1-4],这种方法仍然存在一些问题:由于需要多轮纯化,获得纯度较高的DRG神经元需要的周期较长,同时Ara-C对神经元的细胞活力也有一定的影响;此外,Ara-C试剂生产厂家不同、批号不一,会造成纯化次数不定、...
背根神经节神经元(dorsalrootganglionneuron,DRGn)被广泛地应用于观察神经元的死亡过程、突触生长、生长因子的信号传导途径、疼痛过敏的研究及相关神经机制的研究[1-3]。我们采用新生大鼠DRGn来作为研究对象分析电刺激对神经元突起再生的影响,进行轴突生长发育的研究,是经典而常用的方法之一[4]。1.材料和方法1.1材料...
此作品为原代培养的背根神经节细胞(dorsal root ganglion,DRG)。荧光信号来自于细胞中表达的GCaMP钙离子荧光指示蛋白。从图片中不仅可以观察到胞体,还可以清晰地看到轴突/树突的分布。
脊髓背根神经节神经元原代纯化培养方法.方法:取新生SD大鼠的脊髓背根神经节,采用胰蛋白酶消化法,制成单细胞悬液,加入阿糖胞苷以纯化细胞.培养于含10%胎牛血清与重组人胶质细胞源性神经营养因子的DF12培养基中.观察神经元生长状况,用细胞计数和神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫细胞化学染色测定细胞纯度.结果:培养的...
大鼠脊髓背根神经节神经元细胞的培养 如果你培养大鼠海马神经元细胞，最好选择出生24小时以内的新生乳鼠，尽量去除脑膜和血管，否则将干扰细胞的纯度，和后面的消化。我消化使用的胰酶是0.25%，胰酶的添加量视组织多少，只要没过组织就可以，消化时间大约是15-20分钟，直至组织成絮状沉淀即刻停止消化。消化...
【摘要】目的:建立一种取材容易、存活时间长、纯度高的原代大鼠胚胎背根神经节神经元(DRGn)的培养模型.方法:在解剖显微镜下取得胎鼠背根神经节(DRG),通过胰蛋白酶消化,使用Neurobasal (NB)培养基联合抗有丝分裂药物纯化等方法获得DRGn.采用神经丝蛋白免疫细胞化学染色法和hoechst染核鉴定并测定DRGn的纯度.结果:原代培...
原代培养的背根神经节神经元 所用相机: Flash 4.0 LT(C11440-42U) 成像方法: 宽场荧光成像 显微镜物镜: 10x UPlanSApo,NA 0.4 拍摄条件: 3.2s曝光时间 # 详细描述 此作品为原代培养的背根神经节细胞(dorsal root ganglion,DRG)。荧光信号来自于细胞中表达的GCaMP钙离子荧光指示蛋白。从图片中不仅可以观察到...
鸡胚背根神经节神经元在体内培养的研究
高糖对体外培养背根神经节神经元影响的进展