研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
当肿瘤细胞过度表达表面的PD-L1时,会与T细胞表面的PD-1结合,使T细胞减少增殖或失活,从而失去识别和打击肿瘤细胞的能力,这是肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制;在用药物阻碍
3、由题干信息分析可知,在正常情况下,肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化;PD-1抗体能与PD-1结合,阻止PD-L1分子与PD-1结合,从而使T细胞能行使正常的免疫功能。本题考查人体免疫的相关知识,要求考生识记相关知识,能够从题干信息中获取有效信息,并结合所学知识对选项进行分析判断,...
研究表明:肿瘤细胞逃逸免疫杀灭的过程中,肿瘤细胞表面细胞程式死亡配体1( PD-L1) ,能够结合T细胞表面的程序化死亡分子(PD-1) ,肿瘤细胞会高度表达PD-L1,PD-L1与PD-1结合抑制T细胞的活性,导致T细胞不能发挥免疫作用;另外,被肿瘤细胞激活的吞噬细胞表面的PD-L1分子也会明显增加,从而进一步增强 对T细胞增殖的抑制作用...
【题目】肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-...
肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化,逃避效应T细胞的攻击。下列叙述错误的是( )A. 抗原呈递细胞能够摄取肿瘤抗原,
以下有关免疫检查点的表述,正确的是( ) A. 肿瘤细胞表达PD-L1配体,肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-1受体 B. 肿瘤细胞表达PD-L1受体,肿瘤浸润淋巴细胞
PD-L1 是一种免疫抑制因子,可以防止 T 细胞过度活化导致的炎症反应,肿瘤细胞通过高效表达 PD-L1 来逃避免疫攻击。抗 PD-L1 单克隆抗体能与肿瘤细胞膜表面的 PD-L1 特异性结合,因而具有治疗某些癌症 的作用。如图表示制备 PD-L1 单克隆抗体的流程。下列叙述不正确的是( )...
TCR识别吞噬细胞处理呈递的肿瘤抗原后,可以增殖分化出细胞毒性T细胞和效应T细胞,细胞毒性T细胞可以识别并攻击肿瘤细胞,引起肿瘤细胞的裂解死亡;由图2可知:肿瘤细胞表面的PD-L1通过与T细胞表面的PD-1蛋白特异性结合,抑制T细胞增殖分化,从而逃避免疫系统的攻击。 反馈 收藏 ...
肿瘤细胞表面有一些特殊的蛋白质如CMTM6、PD-L1等。CMTM6基因表达受到干扰会抑制PD-L1基因表达。PD-L1可与T细胞表面的PD-1蛋白结合,诱导T细胞凋亡,