缺氧肿瘤微环境(TME)被定义为氧分压(pO2)低于10mmHg的情况。缺氧调节肿瘤细胞快速增殖、肿瘤血管系统异常、间质高压或低氧输送诱导的肿瘤生长、侵袭和对治疗的抵抗。 缺氧激活的主要转录因子之一是缺氧诱导因子(HIF),它调节参与肿瘤发生各个方面的基因的表达,包括增殖能力、血管生成、免...
缺氧肿瘤微环境(TME)被定义为氧分压(pO2)低于10mmHg的情况。缺氧调节肿瘤细胞快速增殖、肿瘤血管系统异常、间质高压或低氧输送诱导的肿瘤生长、侵袭和对治疗的抵抗。 缺氧激活的主要转录因子之一是缺氧诱导因子(HIF),它调节参与肿瘤发生各个方面的基因的表达,包括增殖能力、血管生成、免疫逃避、代谢重编程、细胞外...
缺氧肿瘤微环境(TME)被定义为氧分压(pO2)低于10mmHg的情况。缺氧调节肿瘤细胞快速增殖、肿瘤血管系统异常、间质高压或低氧输送诱导的肿瘤生长、侵袭和对治疗的抵抗。 缺氧激活的主要转录因子之一是缺氧诱导因子(HIF),它调节参与肿瘤发生各个方面的基因的表达,包括增殖能力、血管生成、免疫逃避、代谢重编程、细胞外基质...
缺氧肿瘤微环境(TME)被定义为氧分压(pO2)低于10mmHg的情况。缺氧调节肿瘤细胞快速增殖、肿瘤血管系统异常、间质高压或低氧输送诱导的肿瘤生长、侵袭和对治疗的抵抗。 缺氧激活的主要转录因子之一是缺氧诱导因子(HIF),它调节参与肿瘤发生各个方面的基因的表达,包括增殖能力、血管生成、免疫逃避、代谢重编程、细胞外基质...
本文分别从靶向HIFs因子或信号通路的直接抑制,改善代谢、增加氧合,靶向免疫检查点恢复有效肿瘤免疫,抗血管形成等方面对靶向缺氧微环境的治疗在MM中的研究现状进行综述。
新生血管功能失调会导致肿瘤微环境缺氧,减少肿瘤对药物的有效暴露,将缺氧与治疗耐药性联系起来。此外,暴露在缺氧环境下会导致新陈代谢的重新编程,这也会使肿瘤细胞对各种疗法产生抗药性。许多以前的研究已经证明,外泌体可以将治疗抗性从不敏感的肿瘤细胞传递到敏感的细胞,最终导致更恶性的肿瘤或复发。因此,需要对缺氧...
与脑转移肿瘤不同，髓系细胞富集的肿瘤微环境是脑部原发肿瘤特有的。因此，靶向TAMCs可能是治疗原发脑部肿瘤的有效策略。2024年2月，在cell metabolism发表了一项关于胶质瘤的研究，该研究从空间的基因组学和代谢组学等多个维度对GBM谨慎深入解析，提出外周来源的TAMCs聚集与瘤内缺氧区域并合成肌酸，促进GBM进展。本...
胶质瘤(GBM)是中枢神经系统最常见的原发肿瘤。目前多项研究表明肿瘤相关髓系细胞/单核细胞(TAMCs)是促进GBM生长和耐药的关键细胞。与脑转移肿瘤不同,髓系细胞富集的肿瘤微环境是脑部原发肿瘤特有的。因此,靶…
本研究提出在in vitro和in vivo层面,肿瘤微环境中的髓系细胞产生肌酸,被肿瘤细胞吸收,促进肿瘤生长,并且胞外酸度和缺氧通路通过HIF1A通路促进肌酸的合成。 该研究针对多组学的数据进行了多方面的验证。包括在多个GBM细胞系中、条敲小鼠以及针对小鼠模型进行靶向药物的临床实验,针对肌酸的促肿瘤作用提出了多个角度的严谨...
肿瘤微环境是癌症细胞通过改变自身环境来支持其不受限制的生长和增殖,这对肿瘤的进展至关重要。缺氧和其他肿瘤微环境因素,如干旱应激,是内皮细胞瘤微环境的核心特征。缺氧也被证明可以促进非肿瘤细胞和肿瘤细胞的干细胞样状态。在胶质母细胞瘤中,胶质瘤干细胞在肿瘤生长、血管生成和治疗耐药性中起着核心作用。进一步研...