CD8+T细胞耗竭是免疫疗法低应答率的重要原因之一.在肿瘤微环境中,肿瘤细胞优先利用有氧糖酵解等代谢重编程方式来使其获得优势生存,其所造成的缺氧,营养物质的消耗以及代谢有毒废物产生等特定的微环境应激会抑制CD8+T细胞代谢并影响其分化.研究表明,耗竭CD8+T细胞可发生代谢功能不全,伴随着信号级联和表观遗传背景的...
而越来越多的研究表明,由于肿瘤微环境中的持续抗原刺激以及免疫抑制因子等的存在,肿瘤浸润性CD8+T细胞逐渐表现出“耗竭”状态,最终成为耗竭性CD8+T细胞(Exhausted CD8+T Cells),其效应杀伤功能及增殖功能逐渐减弱直至丧失[1]。