细胞死亡的失调可导致异常细胞的存活和增殖,促进肿瘤的发展。与细胞凋亡、坏死和自噬不同,新发现的调节细胞死亡(RCD)形式铜死亡、铁死亡和PANoptosis为肿瘤治疗提供了新的治疗策略。越来越多的研究表明,这些新发现的细胞死亡形式介导的肿瘤...
免疫治疗的抗性机制包括如下:(1)抑制性微环境或缺乏抗原刺激/协同刺激的免疫细胞,尤其是T细胞,可能会促使TME内肿瘤的生长和免疫逃逸;(2)生物屏障对肿瘤组织的包裹可导致免疫细胞迁移进肿瘤部位的数量不足;(3)有限的抗原特异性T细胞群短暂激活或耗竭未能抑制肿瘤生长;(4)由...
因此,进一步分析lncRNA的不同细胞特征表达和注释在研究lncRNA参与肿瘤免疫微环境中是必要的。 1.总结大量肿瘤研究中与癌症发展、进展和肿瘤抑制有关的功能性lncRNAs的信息。 2.概述当前癌症和免疫相关的lncRNAs在细胞水平上的真实表达以及lncRNAs在TIME中可能具有的细胞功能的知识。 3.讨论单细胞分析在研究TIME lncRNAs...
免疫系统也作为检测癌前病变和恶性组织的屏障,从而阻止肿瘤的发生,但免疫抑制可能会减弱这种反应[11]。癌细胞与免疫系统成分之间的复杂相互作用已从单纯的免疫监视转变为免疫编辑[21, 22]。免疫编辑旨在描述宿主保护成分和肿瘤塑形,而肿瘤微环境的免疫状态则呈现出这种相互作用的三个不同阶段[1]。消除阶段与免疫监视功...
自张泽民教授回国工作以来,其课题组在肿瘤免疫微环境研究方面取得了国际上领先的成果,先后在肝癌、肺癌、结直肠癌以及泛癌种水平上研究了肿瘤浸润T细胞、髓系细胞等的功能状态、组分、动态演化机制、相互作用关系以及异质性(图1),鉴定了多种肿瘤特异的免疫细胞类型,例如CXCL13+ T细胞、SPP1+ 肿瘤相关巨噬细胞、LAMP3...
癌症免疫疗法近来获得令人振奋的进展,迎来了肿瘤治疗的新时代。免疫治疗可以在晚期癌症患者身上引起比常规化疗更大的空前的持续应答。然而,这一应答仅发生在相对少部分患者身上。免疫治疗的阳性反应通常依赖于肿瘤细胞与肿瘤微环境(TME)内免疫调节的相互
迄今为止,大多数lncRNA研究严重依赖于Bulk RNA测序数据,即各种不同细胞类型的平均信号,这限制了细胞特异性lncRNA功能的发现。尽管缺乏低丰度细胞特异性lncRNA的注释,单细胞RNA测序(scRNA-seq)仍是一个潜在的解决方案。因此,进一步分析lncRNA的不同细胞特征表达和注释在研究lncRNA参与肿瘤免疫微环境中是必要的。
因此,进一步分析lncRNA的不同细胞特征表达和注释在研究lncRNA参与肿瘤免疫微环境中是必要的。 1.总结大量肿瘤研究中与癌症发展、进展和肿瘤抑制有关的功能性lncRNAs的信息。 2.概述当前癌症和免疫相关的lncRNAs在细胞水平上的真实表达以及lncRNAs在TIME中可能具有的细胞功能的知识。 3.讨论单细胞分析在研究TIME lncRNAs...