PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断两种蛋白质间的相互作用,干扰PD-1/PD-L1信号通路,进而激发T细胞的活性,促进毒性T淋巴细胞的活化以增强机体对抗肿瘤的免疫反应能力。目前,PD-1/PD-L1相关抑制剂主要以Bristol Myers Squibb (BMS)公司开发的一系列联苯类小分子抑制剂为代表,包括BMS-1、BMS-1166、BMS-200、BMS-202等,...
图7:联合阻断CD155和PD-1疗法的潜在疗效 Figure7 评估了组合抗CD155和抗PD-1治疗在小鼠肝癌模型中的疗效,显示结合治疗能显著抑制肿瘤生长并改善生存,展示这种组合疗法在改善HCC治疗中的潜力。 06 主要结论 研究总结了CD49f在识别和标...
肿瘤细胞通过大量表达PD—L1与T细胞表面的PD—1特异性结合,抑制T细胞活性,逃避T细胞的攻击,即“免疫逃逸”。为探究泛素化酶USP2(USP2基因表达产物)对PD—L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响,研究人员进行相关实验,请回答下列问题。 (1)人体免疫系统主要通过 细胞介导的 (选用“体液/细胞”作答)免疫清除癌细胞,这体现了免...
某些肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞毒性T细胞(CTL)表面的PD-1结合能抑制CTL的免疫活性,导致肿瘤免疫逃逸。免疫检查点疗法使用单克隆抗体阻断PD-Ll和PD-1的结合,可恢复CTL的活性,用于肿瘤治疗。为进一步提高疗效,研究者以黑色素瘤模型小鼠为材料,开展该疗法与化疗的联合治疗研究。部分结果见图。 回答下列问题: (1)据图...
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD—1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-1,同时,...
近日,武汉大学医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、中南医院以及泰康生命医学中心张金方课题组在《Molecular Cell》杂志上发表了题为“UFL1 ablation in T cells suppresses PD-1 UFMylation to enhance anti-tumor immunity”的论文。研究揭示了靶向AMPK-UFL1-PD-1信号轴能够增强抗肿瘤免疫,为临床癌症患者提供...
国家肝癌科学中心王红阳院士/杨文研究员团队在Cell Metabolism上发表了题为 NAD+ metabolism maintains inducible PD-L1 expression to drive tumor immune evasion 的研究论文,揭示了NAD+代谢通过调节免疫检查点PD-L1的表达,驱动肿瘤免疫逃逸的新机制,并提出了通过补充NAD+前体增强免疫治疗耐受肿瘤对抗PD-1/PD-L1抗体...
近年来,有多篇重磅级研究指向外泌体PD-L1是导致肿瘤患者对抗PD-(L)1单抗响应低和耐药的关键因素,并有望在药物传递和疾病诊断领域有所突破。 01 外泌体与肿瘤生长和侵袭相关 外泌体(exosome)是由活细胞分泌的直径约为40-160 nm的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构。包含有细胞的许多成分组成,包括DNA、RNA...
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
1如图为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图(图中TCR为T细胞表面受体,MHC为肿瘤细胞表面抗原)。肿瘤细胞通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细跑的活化,从而逃避T细胞的攻击。请回答下列相关问题:(1)肿瘤细胞产生的根本原因是___。当机体内出现肿瘤细胞时,机体主要通过___(填“体液”或“细胞”)免疫...