临床前数据表明,RC48 和程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抑制剂具有协同抗肿瘤作用。 近日,北京大学肿瘤医院沈琳教授和张小田教授共同通讯在柳叶刀子刊《EClinicalMedicine》(IF:15.1)在线发表了一项名为“Disitamab vedotin (RC48) plus toripalimab for HER2-expressing advanced gastric or gastroesophageal junction ...
发现肿瘤细胞PD-L1的作用并不在于促进原发肿瘤免疫逃逸，而是和髓细胞PD-1结合激活SHP2进而拮抗髓细胞内部IFN-I-STAT1-CXCL9通路，抑制T细胞的招募从而促进肺转移。
基于PD-1蛋白在肿瘤免疫逃逸中的作用,PD-1蛋白成为了肿瘤免疫治疗的重要靶点。目前,已有多种PD-1抑制剂被开发出来,并在多种实体瘤中取得了显著的临床疗效。这些抑制剂通过阻断PD-1与PD-L1或PD-L2的结合,恢复T细胞的活化与增殖,增强机体的免疫攻击能力,从而达到治疗肿瘤的目的。 三、PD-1抑制剂的疗效与安全性 ...
例如,在BL-8040与PD-1抗体pembrolizumab联合使用的临床试验中,结果显示患者的中位生存期达到了7.5个月,明显优于传统治疗。因此,CPCR4抑制剂与PD-1联合使用可能将为肿瘤患者提供新的治疗选择。这些研究结果为进一步的临床应用提供了强有力的依据。 讨论 以上两个研究分别采取了不同的策略来提升PD-1治疗的有效性:一...
AK组合指的是将PD-1抑制剂派姆单抗与ADC药物维恩妥尤单抗联合使用。派姆单抗作为一种广为人知的PD-1抑制剂,通过阻断PD-1蛋白,帮助免疫系统更有效地识别并杀死癌细胞。具体来说,PD-1蛋白通常与PD-L1结合,抑制免疫系统的正常运作,保护癌细胞免受免疫攻...
PD-1免疫疗法的成功,也为治疗树立了高标准——此后几年,药企和研究人员花费了数十亿美元试图超越它,但都未能成功。自PD-1药物问世以来,只有一种新型“检查点抑制剂”获得批准,这无疑与人们的设想背道而驰。 现在,就连默沙东也开始将更多的研究重点,转向如何用Keytruda治疗其他类型癌症,而不是大力寻找下一个PD-1...
1. PD-1和PD-L1的相互作用是肿瘤免疫逃避机制的关键，其中PD-1主要表达在免疫细胞上，而PD-L1则主要在肿瘤细胞上。2. 当PD-1与PD-L1结合时，免疫细胞无法有效识别和攻击肿瘤细胞，从而抑制了抗肿瘤免疫反应。3. PD-1抗体和PD-L1抗体作为免疫检查点抑制剂，在抗肿瘤治疗中效果相当，但具体应用时...
1、作者指出自体TIL疗法兼具安全性和临床活性,有可能与PD-1抗体联用作为转移性NSCLC新的治疗手段。 2、同时作者也提出了一些问题。TIL疗法要求肿瘤能够切除活检,这对一些NSCLC患者来说风险较大。且免疫细胞的体外增殖通常需要长达7周的时间,不适用于肿瘤进展快的患者。
三.PLPP1缺失的CD8+ T细胞在肿瘤微环境中更容易受到不饱和脂肪酸诱导的铁死亡:研究者发现,与PLPP1正常表达的CD8+ T细胞相比,PLPP1缺失的细胞在与肿瘤组织共培养或直接处理不饱和脂肪酸后,表现出更高的活性氧(ROS)水平和脂质过氧化,这些都是铁死亡的特征。此外,PLPP1缺失的CD8+ T细胞在肿瘤中的积累与肿瘤组织中不...
【北大肿瘤医院发文揭示与PD-1协同抗癌的联合治疗方案】研究结果表明,RC48联合特瑞普利单抗具有可控的安全性,并且在HER2阳性和低HER2表达G/GEJ的预处理患者中显示出令人鼓舞的疗效。我们的 1 期临床试验结果支持未来进一步研究 HER2 靶向 ADC 联合免疫疗法治疗表达 HER2 的 G/GEJ 癌症和泛癌治疗。更多详情请戳:O网...