c-met(2+)阳性表明肿瘤中存在c-met基因的扩增或过度表达,这是肿瘤生长、侵袭和转移的重要驱动因素之一。 治疗建议:针对c-met(2+)阳性的肺腺癌,治疗方案应综合考虑患者的具体情况,包括肿瘤分期、身体状况及患者意愿等。可考虑使用靶向治疗药物,如针对c-met的抑制剂,具体药物及用法用量需由肿瘤专科医生根据病情制定。
病因分析:肺腺癌是一种恶性肿瘤,而c-met(2+)表示该肿瘤具有c-met基因的高表达,这可能与肿瘤的侵袭性和耐药性有关。咳嗽、痰中带血和胸口闷痛可能是肿瘤压迫或侵犯气管、血管和胸膜等结构所致。治疗建议:针对c-met(2+)肺腺癌,可考虑使用针对c-met基因的靶向治疗药物,如卡博替尼等。同时,根据患者的具体情况,...
病情分析:病情诊断:您患有c-met(2+)肺腺癌,且出现胸痛、咳嗽、呼吸困难及血痰等症状。这些症状提示您的病情可能已进展,需进一步检查和评估。 病因分析:c-met(2+)基因表达异常可能是肺腺癌的诱因之一,导致肺部细胞异常增生和分化,进而引发一系列症状。胸痛、咳嗽、呼吸困难及血痰可能与肿瘤压迫支气管、肺部血管及...
C-MET过表达患者可免费参与ASKC202片I期临床 C-MET过表达是指在某些疾病状态下,尤其是癌症中,MET基因编码的c-Met蛋白表达量异常增多的现象。c-Met是一种受体酪氨酸激酶,其天然配体肝细胞生长因子(HGF)能够与c-Met结合,激活下游信号通路,促进细胞增殖、生长、迁移、侵袭及血管生成等效应。在多种实体瘤中,...
在肺腺癌中,MET基因14号外显子突变的发生率为3%-4%,并可作为独立的治疗靶点[2]。因此MET变异在肺癌治疗中的地位正逐渐体现。目前已经研发了一系列抑制MET信号通路过度激活的靶向药物。 MET突变、扩增、高表达与临床病理特征之间的相关性 »...
目前NSCLC领域ADC药物的主要靶点包括HER2、TROP2、C-MET、HER3、CEACMA5等,如图1所示。本文将主要针对C-MET、HER3、CEACMA5展开叙述。 图1 NSCLC ADC药物作用靶点 靶向c-MET ADC:Teliso-V治疗c-MET过表达NSCLC MET原癌基因参与NSCLC的发生、发...
2、转录上调导致的c-MET蛋白的过表达; 3、通过配体依赖的自分泌或旁分泌机制使得c-MET蛋白持续激活; c-MET基因突变、MET和HGF过表达都可导致非小细胞肺癌的EGFR-TKI的耐药,我们来看看一篇综述里统计的NSCLC中c-MET基因的突变情况。 从以上统计我们可以看出c-MET基因在整个非小细胞肺癌的过表达/突变概率平均水平是...
肺腺癌CMET阳性是指C-MET结果显示阳性,代表体内可能有恶性肿瘤,一般提示为肺癌,是免疫组化的结果。一般可进行手术治疗。 这种阳性表达一般不是很好,但需要看具体的检测结果。如果这种转移不明显,必须及时手术,术后化疗,仍有机会完全治愈,如果后期治疗效果不是很好。如果检查肺癌是阳性,表明患者已经属于肺癌患者,如果检查...
艾来替尼第三代：劳拉替尼、布古替尼ROS-1克唑替尼、恩曲替尼BRAF达拉非尼 + 曲美替尼MET替泊替...
14 受试者不应接受过既往c-Met 靶向抗体疗法。15 存在中枢神经系统（CNS）转移灶的受试者仅在接受针对性治疗（例如手术或放疗）之后且符合以下条件才可以入组：- 接受针对性治疗之后至少4 周未见CNS 转移灶进展的证据。- 无症状并且在telisotuzumab vedotin 首次给药前停用类固醇全身治疗或抗惊厥药物治疗至少2 周...