5月15日，时代财经获悉，艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一药物是c-Met赛道...
其中，在非小细胞肺癌中，c-Met的表达丰度从高到低依次为腺癌、大细胞癌和鳞癌。值得注意的是，当c-Met在肺癌组织中的表达水平远高于其癌旁组织时，肝细胞生长因子（HGF）的表达水平也会相应升高。c-Met的高表达与其下游通路的激活密切相关。c-Met与HGF结合后，才能进一步激活下游通路。因此，在肺癌组织中，c-Me...
c-MET突变、扩增、高表达出现在肺癌中的临床意义和治疗方向 随着肺癌靶向治疗的发展,尤其是针对EGFR基因突变、ALK基因重排等的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)获得审批并应用于临床,肺癌患者的治疗反应性以及无进展生存期都得到了...
强生丨EGFR/c-Met双抗丨肺癌适应症 NSCLC 后线 2024年9月19日,FDA批准了Rybrevant(埃万妥单抗,EGFR-c-Met双抗)与卡铂和培美曲塞联合用于治疗成年患者,这些患者患有局部晚期或转移性NSCLC,并且有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变,其疾病在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后进展。 cited by:FDA官网...
在2022年ASCO大会上，最新数据显示，单药使用Telisotuzumab vedotin治疗晚期非小细胞肺癌患者，特别是c-MET过表达的病例，显示出初步疗效。该试验共评估了122例患者，EGFR野生型非鳞癌过表达组的总缓解率（ORR）达到36.5%，高度c-MET过表达组为52.2%，而中度c-MET过表达组则为24.1%。相比之下，EGFR突变型患者的...
12月8日,国家药品监督管理局网站显示,默克c-Met抑制剂特泊替尼片(Tepotinib,拓得康)的上市申请获得批准,用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 受体酪氨酸激酶MET基因,全称为间质表皮转化因子(MET),又被称为细胞间质表皮转化因子(c-Met)。MET基...
Telisotuzumab vedotin (Teliso-V,ABBV-399)是一种正在开发中的抗体-药物偶联物(ADC),由AbbVie公司研发,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物针对c-Met蛋白,药物由抗 c-Met 人源化单克隆抗体 ABT-700 通过缬氨酸-瓜氨酸连接剂(ABT-700–vcMMAE)与细胞毒性单甲基奥瑞他汀 E (MMAE)偶联组成。 2022年1月...
c - Met 在肺癌中的研究进展赵博晨,路丹Research progress of c - Met in lung cancerZHAO Bochen,LU DanDepartment of Oncology,the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Heilongjiang Harbin 150001,China.【Abstract】C - Met is a kind of tyrosine kinase receptor,which is encoded by ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌主要类型，肿瘤细胞经淋巴管转移是患者预后不良的重要因素。肝细胞生长因子（HGF）与其受体c - met结合后激活多种信号通路，参与肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成等过程。探究HGF及c - met在NSCLC中的表达，及其与淋巴管生成的关系，有助于深入理解肿瘤转移机制，为临床治疗提供新方向。HGF与...
ADC相关抗原表位会重叠 通过对每个表位的筛查可以发现其中部分的异常表达 筛选所有可能表位 (IHC 组套, mRNA 组套) 引起普遍关注 在阳性结果中:基于阳性率水平来选择,如果不同阳性程度与不同结局相关 - 也可能会影响到把治疗放在几线的...