2025年5月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了telisotuzumab vedotin(Teliso-V)用于治疗c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。 这一消息在癌症治疗领域引起了广泛关注。对于中国患者而言,国际会诊与医疗咨询...
瑞厄替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,2024年6月17日,获国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后,出现...
肺癌新药通常是指第3代EGFR靶向药物,主要以奥西替尼为代表,这也是克服T790M耐药突变而研发的药物。还有pd-1和pdl-1等免疫类药物,很多患者对于这类免疫药物效果极好。 目前来说,T790M突变晚期等非小细胞肺癌患者,可以通过服用奥希替尼药物达到治疗目的,临床研究证实,奥希替尼在一线应用还是T790M突变耐药的患者身上,均有...
依沃西单抗(Ivonescimab,AK112)作为我国自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药,凭借"肿瘤免疫+抗血管生成"双靶点协同的创新机制,既能有效阻断PD-1与PD-L1/L2的结合,又能精准抑制VEGF与受体的相互作用,为肺癌治疗开辟了全新选择。 2024年5月24日,依沃西单抗迎来重要里程碑,获国家药品监督管理局(NMPA)批准...
近日,天津红日药业发布公告称,其参股子公司天津红日健达康医药科技有限公司提交的甲苯磺酰胺注射液上市申请获得NMPA批准,适应症为:严重气道阻塞的中央型非小细胞肺癌。 这款由钟南山院士挂帅研发,研发历时近20年,审评历时5年的国产肺癌1类新药终于获批上市。
莫博赛替尼,于2023年1月11日正式获得NMPA批准,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 舒沃替尼片,于2023年8月23日正式获得NMPA批准,该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确...
8款肺癌新药盘点 1谷美替尼：谷美替尼是一种国研口服强效、高选择性 MET 抑制剂，可选择性抑制c-Met激酶活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。2甲磺酸贝福替尼：甲磺酸贝福替尼胶囊用于治疗既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部...
为局部进展期肺癌患者开辟出一条“逃生通道”，数以千万计的患者可从此获利。拨云见日，肺癌诊疗进入了全新的时代，正从“慢病化”不断朝着更高峰攀登，从肿瘤局部进展到可获得手术机会，让疾病“治愈”成为可能。为局部进展期肺癌患者开辟一条“逃生通道” “医生说我各项检查指标都正常，三年多了，真的没想到自己...
Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌(MTC)患者。具体来说就是LOXO-292用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者,这些患者接受全身治疗,并且在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后有进展; 用于治疗RET突变的...