产品名称肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分核酸扩增试剂、质控品。(具体内容详见产品说明书) 适用范围/预期用途该产品用于体外定性检测人痰液样本中肺炎链球菌(SP)、肺炎支原体(MP)和流感嗜血杆菌(HI)脱氧核糖核酸(DNA)。
法规学习 | 技术审评报告:肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 参考资料: [1]国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心官网 【版权声明】本文由“英诺唯真生物科技”整理/转载,欢迎转发。如需转载,请在醒目处标注来源于公众号“英诺唯真生物科技”。
2023年11月20日,NMPA公开《肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法)》注册技术审评报告。申请人名称:广东和信健康科技有限公司
2023年11月20日,NMPA公开《肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法)》注册技术审评报告。申请人名称:广东和信健康科技有限公司 来源:NMPA 上一条:财政部发文!医疗器械招投标领域,开始严查! 下一条:IVD企业快讯 | 百普赛斯、华大基因、快奥森多、胡曼智造、爱康生物最新...
药智数据提供肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的审评信息:受理号是CSZ2100124,批件申请单位是广东和信健康科技有限公司,批件发布时间2023-11-30,要了解更多关于肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光
2023年11月20日,NMPA公开《肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法)》注册技术审评报告。申请人名称:广东和信健康科技有限公司。 参考资料: 中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会 CACLP 举办地区:浙江 展会日期:2025年03月22日-2025年03月24日 ...