在ConA诱导的肝损伤模型中,淋巴细胞或者单核细胞以及肝脏中的kuppffercells通过炎症反应参与了损伤过程,它们进一步激活肿瘤坏死因子TNF-α继而通过调亡机制毁损实质细胞。 小鼠直接一次性尾静脉注射刀豆蛋白A(concanalinA ConA)20mg/kg制成急性免疫性肝损伤模型。 评价指标:2～8h后取样测定肝功能、病理及脂质过氧化指标。
酒精性肝损伤模型可分为急性肝损伤动物模型与慢性酒精性肝损伤模型。急性酒精性肝损伤动物模型| 实验动物： 大鼠或小鼠| 实验方案：采用健康的雄性Wistar大鼠或SD大鼠，用56度白酒灌胃，每次7ml/kg，每日2次，早晚各灌胃1次，持续1周。实验期间实验动物自由饮水，普通饲料喂养。优点：模型符合人体摄入酒精的方式，死亡...
实验设三个剂量组和一个空白对照组、一个模型对照组。以人体推荐量的10倍(小鼠)或5倍(大鼠)为一个剂量组,另设两个剂量组。用CCl4(分析纯)造成肝损伤模型,造型方式可以灌胃或腹腔注射。小鼠CCl4灌胃浓度为1%,用食用植物油稀释,灌胃量5ml/kg BW(折合CCl4的剂量为805ml/kg BW);大鼠CCl4灌胃浓度为2-3%,灌胃量...
单细胞损伤坏死。三氯甲基自由基还通过一些其他的活性,会使细胞引起中毒死亡的情况。三氯甲基自由基还能够与蛋白质形成共价键损害线粒体。 在使用四氯化碳,进行急性肝损伤模型的制作时候,会有很多种不同的方法来引起急性肝损伤,一般都是用花生油将四氯化碳稀释为所需要的浓度,来进行这样的模型制造。这样的方法是最常用...
另外,还有慢性酒精肝损伤模型哦!这个模型通过在液体饮食中添加高浓度酒精来制备,模拟人类慢性饮酒模式。🍶大鼠除喂饲含酒精的液体食料外,不再给其他食物或液体,酒精摄入量达每日12～18g/kg。这种喂养方式4～12周,最终可导致大鼠肝脏轻度肝损伤、肝脂肪变性和轻微的肝脏炎症。😮这个模型的优点是简便易行、费用低...
造模方法一、刀豆蛋白(ConA)诱导的肝损伤模型造模方法:选取10-14周龄的C57BL/6品系小鼠,尾静脉注射15mg/kg的ConA诱发肝损伤。模型验证:给药3h后IFN-γ、TNF-α、IL-4和IL-6等促炎相关细胞因子的水平显著升高,9h后血清ALT和AST明显升高,同时伴大面积的肝内炎症反应及坏死。模型优点与用途:该模型制备过程简单...
APAP诱导的肝损伤模型是近年来常用的经典DILI模型之一,其产生的肝毒性具有剂量相关性且成模较稳定[28-29]。Wang等[30]对8～10周龄C57BL/6雄性小鼠一次性ip APAP 600 mg/kg,肝脏病理结果显示模型组小鼠肝脏出现明显的桥接坏死与融合性坏死,天冬氨酸氨基...
1、急性肝损伤模型的建立 为了更深入地了解肝脏疾病的发生发展机制,国内外研究者利用各种肝损伤动物模型来进行实验,相继建立了一系列用于模拟急性肝损伤的动物模型,包括有四氯化碳诱 / 脂多糖诱导的药物性肝损伤模型 ; 给予含乙醇饲料诱导的酒精性肝损伤模型等 。...
探索急性肝损伤的动物模型,我们发现了几种常用的方法,包括四氯化碳(CCl4)诱导的化学性肝损伤、对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤、刀豆蛋白A或半乳糖胺/脂多糖诱导的免疫性肝损伤,以及乙醇诱导的酒精性肝损伤模型。 四氯化碳(CCl4)诱导的化学性肝损伤 🌫️CCl4...
四川格林泰科提供多种肝脏疾病体内药理模型,包括NAFLD/NASH模型、肝损伤及肝硬化模型和肝衰竭模型。欢迎联系我们,为您定制合适、有效的肝损伤及肝硬化模型,所有的动物在经过AAALAC认可的设施中饲养、造模,并参照GLP管理标准进行体内药效学评价。 肝损伤介绍