酒精性肝损伤模型可分为急性肝损伤动物模型与慢性酒精性肝损伤模型。急性酒精性肝损伤动物模型| 实验动物： 大鼠或小鼠| 实验方案：采用健康的雄性Wistar大鼠或SD大鼠，用56度白酒灌胃，每次7ml/kg，每日2次，早晚各灌胃1次，持续1周。实验期间实验动物自由饮水，普通饲料喂养。优点：模型符合人体摄入酒精的方式，死亡...
肝损伤模型在建立时需要模拟人类肝脏疾病的特点,以便于研究肝病的发病机制、药物的疗效和安全性。以下是一些常用的肝损伤模型构建方法: 1.化学诱导模型: 四氯化碳(CCl4)模型:CCl4是一种已知的肝毒素,能够引起急性或慢性肝损伤。通过腹腔注射CCl4,可以在动物体内诱导肝细胞损伤,表现为肝小叶中心坏死、 炎症细胞浸润等特征...
优点:模型符合人体摄入酒精的方式,死亡率低,造模时间短。 缺点:无法估计吸收率,只能引起血清ALT和AST轻度升高。 适用于:酒精性肝损伤急性发病的机制研究。 二、慢性酒精性肝损伤模型 1、Lieber-Decarli模型 造模方法:采用健康的雄性Wister大鼠或SD大鼠,大鼠除喂饲含酒精的液体食料外,不再给其他任何食物或液体,酒精的...
刀豆球蛋白 A(Concanavalin A ,Con A) 是一种植物凝集素,可以激活 T 细胞的丝裂原, 活化T淋巴细胞而致免疫性肝损伤。Con A 诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,具有肝脏特异性、剂量依赖性和制作简便快捷的特点,而且损伤机制为 CD4+ T 细胞介导,与人类的病毒性肝炎发病机理十分相近,被认为是较为理想的研究人类病毒性...
肝损伤模型构建服务 CAS号: 英文名: Liver injury model construction service 英文别名: Liver injury model construction service 中文名: 肝损伤模型构建服务 中文别名: 肝损伤模型构建服务 CBNumber: CB911199068 分子式: 0 MOL File: 肝损伤模型构建服务性质、用途与生产工艺 ...
四、ConA诱导的小鼠免疫性肝损伤 选取8周龄,22±2g左右的小鼠; 实验步骤如下: 试剂配制:称取一定量的ConA,生理盐水溶解配置成一定浓度的造模剂,给药剂量为20-25mg/kg,给药方式为尾静脉注射。 好了,以上就是湖南动物实验外包公司慧登生物关于肝损伤动物模型构建方法的分享了,不同的模型有不同的优劣势,大家还是...
三、对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤模型 APAP诱导的肝脏损伤是机制比较明确的肝脏损伤,主要是APAP的代谢产物消耗肝内GSH,从而损伤肝细胞导致肝脏坏死。 (一)实验动物 8周龄,22±2g左右的小鼠 (二)实验材料 APAP,水,1mL注射器 (三)实验步骤 试剂配制:称取一定量的APAP,配置成一定浓度的造模剂。APAP难溶于...
酒精性肝损伤模型构建服务 关于我们About US是一家致力于肿瘤免疫药物研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业,为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代细胞库、疾病动物模型等产品和服务。企业核心项目为“PDX模型及肿瘤原代细胞在抗肿瘤新药研发以及临床个体化治疗中的应用”,目前拥PDX肿瘤活体标本近200个、各类细胞株/...
2、模型研究: 研究发现,小鼠肝脏特异性过表达尿激酶型纤溶酶原激活蛋白(urokinase-type plasminogen activator,uPA)可引起肝细胞坏死,即 uPA 转基因小鼠可以作为肝损伤模型。但是 uPA 转基因鼠的缺点是死亡率高,难于繁殖。基于此,北京维通达利用基因工程方法开发了可调控的更接近生理性条件的肝损伤模型 Tet-uPA 转基...
构建肝损伤动物模型是研究肝脏疾病的重要手段。以下是构建肝损伤动物模型的一般流程: 选择动物与药物: 选择合适的实验动物,如Wistar大鼠、C57BL/6品系小鼠等。 根据肝损伤类型选择诱导药物,如硫代乙酰胺、刀豆蛋白(ConA)等。 造模方法: 通过腹腔注射、尾静脉注射或灌胃等方式给予动物诱导药物。