[分析]紧扣题意“MDR基因表达产物是P-糖蛋白(P-gp),该蛋白位于细胞膜上,有ATP依赖性跨膜转运活性,可将药物转运至细胞外,使细胞获得耐药性”解题。 [详解]A、“药泵”发挥作用时所消耗的ATP也可能来自细胞质基质,A错误; B、进行癌症化疗时,正常细胞通过表达Pgp将药物转运至细胞外,从而实现正常细胞的自我保护,...
1、P-gp多药耐药性蛋白转运体P-gp多药耐药性蛋白转运体摘要:P-糖蛋白(P-gp)是一种能量依赖性的转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运出细胞。P-糖蛋白的表达与月中瘤细胞的多药耐药密切相关,是导致月中瘤失败的主要原因。P糖蛋白的作用分子比较多,有不同的作用机制及作用效果。调节P-糖蛋白,在临床上...
在治疗过程中,药物敏感细胞被选择性地移除,而耐药细胞开始占据癌细胞群体的主导地位。 耐药的原因多种多样,其中受到科学家广泛关注的是P-糖蛋白(P-gp,简称P-gp,又称多药耐药蛋白1,MDR1,或ABCB1)。P-gp在40多年前被发现,是第一个被发现且最具特征性的多药耐药转运蛋白,长期以来一直被认为是克服癌症多药耐药...
试题来源: 解析 产生肿瘤多药耐药(multidrugresistance,MDR)是肿瘤化疗失败的重要原因,MDR可能的机制较多,但目前研究最集中的是MDR1基因编码的P-gp过度表达,同时能在临床上证实与一些肿瘤MDR相关。由于P-gp过度表达,其药物外排作用增强,从而介导肿瘤细胞产生MDR。
P—gp转运蛋白在肿瘤耐药方面研究进展 化疗耐药是肿瘤化疗治疗中的一大问题,其中,多药耐药是一重要方向。作 为ABC转运蛋白家族的关键因子,多药耐药蛋白(P-gp)的过表达,对靶目标 药物浓度有着较大影响,导致耐药的产生。因此,本文主要就P-gp的结构、组
P gp是存在于耐药细胞表面一种相对分子质量为170×103的膜糖蛋白参考文献正文摘要:目的探讨原发性肝癌组织中的P 糖蛋白(P glycoprotein,P gp)、谷胱甘肽 S转移酶π(glutahione S traferase π,GST π)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNA topoismerase,TopoⅡ)耐药基因的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测35例肝癌...
肿瘤多药耐药性(multidrugresistance,mdr)是目前化学治疗失败的主要原因,导致了超过90%患者肿瘤治疗的失败,p-gp是目前已知最重要的mdr相关蛋白靶点。在肿瘤治疗中,随着耐药性的产生,患者所需药物剂量持续增加,对正常组织和细胞造成极大伤害。因此科学家们一直致力于寻找以p-gp为靶点的新药物来降低多药耐药的影响。
耐药蛋白P-gp、BCRP及LRP在乳腺癌原发灶和腋淋巴结转移灶中表达的比较 星级: 5页 耐药蛋白P—gp、BCRP和LRP在乳腺癌中的表达及与其预后的关系 星级: 6页 P-gp、BCRP、LRP在乳腺癌组织中的表达及其意义 星级: 8页 P糖蛋白在乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及其临床意义 星级: 5页 乳腺癌原发...
完整的P-gp分子共有12个跨膜疏水区和2个ATP结合位点,在膜内以二聚体或四聚体方式存在。P糖蛋白是一种能量依赖性药物排出泵,也就是说它可以与一些抗肿瘤药物结合,也有ATP结合位点。P-糖蛋白一旦与抗肿瘤药物结合,通过ATP提供能量,就可将药物从细胞内泵出细胞外,使药物在细胞内浓度不断下降,并使其细胞毒作用...
内容提示:P- 糖蛋白( P-gp )与抗癌药物耐药性简述索朗曲珍 1 米玛 2 李天巍 2 普巴扎西 2(1. 西藏日喀则地区职业技术学校,西藏 日喀则 857000;2. 西藏自治区食品药品检验所,西藏 拉萨 850000 )摘 要:目前癌症每年导致全球约700万人的死亡,并且这一数字在2030年将增至1700万。大多数病例的死亡是由于抗癌...