由羧酸与苄醇在对甲苯磺酸催化下直接酯化,或由酸酐与苄醇反应,或苄基卤化物与羧酸盐反应等途径制备。在多肽合成中,如用甲酯保护端羧基,在水解脱保护时常引起肽键的部分水解。 这类苄酯保护基容易用氢解法脱除。苄酯还可以在碱性条件下水解或在强酸条件下断裂水解,但应取决于酸的浓度、温度与反应时间。 本小结摘录...
你是想把羧基保护起来再在羟基上接基团吗?可以先把苄醇用乙酰基保护,再用缩合剂和叔丁醇将羧基用叔丁酯保护,温和酯水解去除乙酰基保护。脱除叔丁酯保护用10%的三氟乙酸二氯甲烷溶液,最好加入碳正离子捕集剂, lasteye 抱歉,乙酰化保护也不行,形成的苄酯温和酯水解不能消去,容我再考虑一下。 shhw2008 我建议你...
lz可能是怕分子内或分子间成酯吧
酯化
我现在要做一个化合物,想用二氨基乙氧基乙醇http://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0201/w527h3658329_1422794617_192.png来做,保护一个氨基,用另一个氨基与甲基丙烯酸反应,再boc脱保护,怎么弄 求文献 1.png 2.png 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日...
本发明公开了一种脱除羧基和羟基的对甲氧基苄基类保护基的方法.所述方法为:以羧基或羟基被对甲氧基苄基类保护基保护的化合物为反应底物,以质子交换过的蒙托土(H-mont)为脱保护剂,二氯甲烷为反应溶剂,0～40℃温度下进行反应,脱除羧基或羟基的对甲氧基苄基类保护基,得到羧基或羟基化合物.本发明所述方法绿色环保,...
一种脱除羧基和羟基的对甲氧基苄基类保护基的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种脱除羧基和羟基的对甲氧基苄基类保护基的方法说明:本发明公开了一种脱除羧基和羟基的对甲氧基苄基类保护基的方法。所述方法为:以羧基或羟基被对甲氧基...专利查询请上爱企查
百度试题 题目请给出5种合成中用于羟基、羧基保护的保护基(标明引入和脱除条件即可)。(10分) 相关知识点: 试题来源: 解析 请以苯和其它不多于三个碳的必需原料完成消炎、镇痛药物布洛芬的合成 (8分)。反馈 收藏
解析 用饱和盐酸的乙酸乙酯脱Boc,脱出来的盐酸盐固体好像不对.熔点,核磁,液质连用都不对.不过我是异丙基肼上的胺一边用Boc保护的,现在想脱掉很难.楼主试出来后希望能分享一下.结果一 题目 求助脱N-BOC保护基方法不用TFA,就只能用盐酸了,见过盐酸乙酯溶液,收率85%.另外这个反应中脱掉的BOC有可能和你的羧基反应...
三、羧基的保护 1.甲酯及取代甲酯—Me,MOM 2.b-取代乙酯 3.叔丁基酯 4.卞酯 在药物合成中,羧酸的保护是很常见的步骤,其主要目的是: a) 保护酸性质子,使它不和碱性试剂反应; b) 保护羰基以防止亲核加成反应和金属氢化物的还原,常用具有较大空间阻碍的保护基团(如形成叔丁酯)进行保护。 c) 将羧酸生成酯是...