作为罗氏(2009年收购基因泰克)第三畅销的药物(三大畅销药物:美罗华、安维汀和赫赛汀),赫赛汀自上市后年销售额持续上升,2012年的销售额就已经突破60亿美元。 倘若将赫赛汀与帕妥珠单抗和多西他赛联合使用,患者每月的治疗费用将增加至6000美元(约4万人民币),其年销售额将突破90亿美元。 然而任何一种新药都难逃专利...
作为罗氏(2009年收购基因泰克)第三畅销的药物(三大畅销药物:美罗华、安维汀和赫赛汀),赫赛汀自上市后年销售额持续上升,2012年的销售额就已经突破60亿美元。 倘若将赫赛汀与帕妥珠单抗和多西他赛联合使用,患者每月的治疗费用将增加至6000美元(约4万人民币),其年销售额将突破90亿美元。 然而任何一种新药都难逃专利...
作为一种治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,赫赛汀(曲妥珠单抗)在临床治疗中发挥着重要作用。然而,近日罗氏公司却宣布放弃旗下赫赛汀在印度的专利申请,引发了广泛关注。 据悉,罗氏公司表示,这一决定是考虑到西方药企在新兴市场面临的价格压力,以及印度知识产权环境的特殊性。在印度,仿制药市场占据了90%以上的份额,高昂的...
为应对专利悬崖的干扰,罗氏欲将其与帕妥珠单抗和多西他赛联合使用,使得每年预计销售额达到90亿美元。在乳腺癌药物竞争不断加剧的情况下,罗氏能否守住自家市场? 赫赛汀是什么? 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)是第一个用于临床的人源化单克隆抗体,一种专门针对HER-2阳性乳腺癌的分子靶向治疗药物。 在乳腺癌的发生发展...
罗氏皮下注射剂型赫赛汀获FDA批准 瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Herceptin Hylecta(trastuzumab and hyaluronidase-oysk,曲妥珠单抗和透明质酸酶)皮下注射液,用于:(1)联合化疗用于治疗HER2阳性早期乳腺癌(淋巴结阳性,或淋巴结阳性且ER/PR阴性,或具有一个高危特征)患者;(2)单独或...
据罗氏制药官微,12月13日,罗氏制药中国九款创新药,赫赛汀®(曲妥珠单抗注射液(皮下注射))、罗圣全®(恩曲替尼)、安适平®(萨特利珠单抗)、美信罗®(甲氧聚二醇重组人促红素)、安圣莎®(阿来替尼)、帕捷特®(帕妥珠单抗)、佳罗华®(奥妥珠单抗)、艾满欣®(利司扑兰)、速福达®(玛巴洛沙韦)通...
对于这一禁令,罗氏公司表示,他们已经采取行动证明Biocon公司和Mylan公司的仿制产品与罗氏赫赛汀是否具有相似的疗效和安全性。同时,罗氏公司也指出,目前还不清楚两种仿制产品是否符合生物仿制药的标准。 事实上,乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率在全球范围内呈上升趋势。乳腺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗和内...
据罗氏制药官微,12月13日,罗氏制药中国九款创新药,赫赛汀®(曲妥珠单抗注射液(皮下注射))、罗圣全®(恩曲替尼)、安适平®(萨特利珠单抗)、美信罗®(甲氧聚二醇重组人促红素)、安圣莎®(阿来替尼)、帕捷特®(帕妥珠单抗)、佳罗华®(奥妥珠单抗)、艾满欣®(利司扑兰)、速福达®(玛巴洛沙韦)通...
罗氏赫赛汀专利布局路线 ——《深圳市生物医药产业专利导航》工作成果(五) 背景: 2020年,中国科学院深圳先进技术研究院承接了深圳市市场监督管理局实施“深圳市生物医药产业专利导航培育项目”,项目以促进产业发展为目标,结合深圳市生物医药产业发展实际需求,开展政策与市场环境调查分析、专利导航研究分析、专利导航工作平...