罗伯逊易位分类 1.非同源染色体罗氏易位,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生六种配子,与正常配子结合,形成1/6正常合子,1/6携带合子,其余为单体和三体合子。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿。所以, 对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流...
罗伯逊易位的特殊之处在于,由两条端着丝粒染色体短臂组成的小染色体没有着丝粒结构,在后续的细胞分裂过程中会丢失,由于不包含编码基因的序列,所以对于个体表型没有影响。因此,罗伯逊易位的携带者与正常人相比虽然缺少了一条染色体,它们的细胞内染色体总数...
罗伯逊易位(Rob):是平衡易位的一种特殊形式,只发生在近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)。 罗伯逊易位在自然流产和新生儿中的发病率都是1/1,000,可见平衡易位携带者虽然自身无症状,但对生殖作用有不良影响,给后代健康带来危害。 例如45, XY, der(14;21)(q10;q10)表示14和21号染色体在着丝粒处断裂...
罗伯逊易位(Robertsonian translocation),又称着丝粒融合(centric fusion)。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失,这可能...
染色体异常之罗氏易位 罗氏易位 罗伯逊易位(Robertsonian translocations, rob),也称为罗氏易位,是指发生在近端着丝粒染色体之间的一种特殊的易位方式,在人群中的发生率约1/1000。人类有5对近端着丝粒染色体,分别为13号、14号、15号、21号、22号染色体, 13号、14号染色体的罗氏易位较为常见,出现罗氏易位后,该两个...
罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎。其中因为情况不同被分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位。1、同源罗伯逊易位 同源染色体罗氏易位(如45, XX, rob (21; 21) (q10; q10) )无法形成...
简而言之,罗伯逊易位有三大特点: *携带者的表型大多正常:大多数情况下,携带者可能表现出正常的表型,因为他们具有两个完整的染色体副本。 *形成配子时可能出现异常:在性生殖过程中,携带者产生的配子可能出现不平衡的分离,从而在后代中发生各种不同的组合。
罗伯逊易位名词解释医学遗传学 罗伯逊易位(英文:Robertsonian translocation)是指染色体发生断裂并互换片段的一种易位(translocation)现象。在罗伯逊易位中,两对染色体的一部分断裂并交换,导致两条染色体的构造发生变化。 在医学遗传学中,罗伯逊易位可导致遗传异常。当一对染色体的短臂和另一对染色体的长臂发生易位时,易位...
罗伯逊易位是一种交互非平衡易位,也称着丝粒融合,如图所示。如人类的13、14、15、21和22号染色体,在各自的着丝粒部位或着丝粒附近部位易发生断裂,两条染色体的长臂发生着丝粒融合形成一条长的中央着丝粒染色体;二者的短臂也可能彼此连接成一条小的染色体,含很少及一些不重要的基因,该小型染色体一般在分裂过程中消失。下列...
罗伯逊易位指的是在气象系统中的一个低气压区域的退化和新的低气压区域的生成。当一个低气压区域消散时,空气会沿着引导流线的路径汇集到该区域,形成一个相反旋转的新气旋。这个过程被称为罗伯逊易位。 在罗伯逊易位中,低气压区域(也称为气旋)通常由一个中心区域和一个辐射状的外围区域组成。中心区域的气压较低,空气...