罗伯逊易位,罗伯逊易位(Robertsonian translocation),又称着丝粒融合(centric fusion)。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个
罗伯逊易位,又称罗氏易位,是当2个近端着丝粒染色体发生断裂后,二者长臂在着丝粒处结合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体。短臂构成的小染色体极易丢失。由于长臂构成的染色体几乎包含了两条染色体的全部基因,根据定义解释,故选D项。 罗伯逊易位,又称着丝粒融合,这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。罗伯逊...
罗伯逊易位的特殊之处在于,由两条端着丝粒染色体短臂组成的小染色体没有着丝粒结构,在后续的细胞分裂过程中会丢失,由于不包含编码基因的序列,所以对于个体表型没有影响。因此,罗伯逊易位的携带者与正常人相比虽然缺少了一条染色体,它们的细胞内染色体总数...
1、同源罗伯逊易位 同源染色体罗氏易位(如45, XX, rob (21; 21) (q10; q10) )无法形成正常配子(配子为21号染色体缺体,或者为21的二体),和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体)。 2、非同源罗伯逊易位 非同源...
罗伯逊易位名词解释医学遗传学 罗伯逊易位(英文:Robertsonian translocation)是指染色体发生断裂并互换片段的一种易位(translocation)现象。在罗伯逊易位中,两对染色体的一部分断裂并交换,导致两条染色体的构造发生变化。 在医学遗传学中,罗伯逊易位可导致遗传异常。当一对染色体的短臂和另一对染色体的长臂发生易位时,易位...
罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation),又称着丝粒融合(centricfusion)。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成
罗伯逊易位(Robertsonian translocation),简称罗氏易位,又称着丝粒融合(centric fusion),是发生于近端着丝粒染色体(13、14、15、21、22号染色体)的一种易位形式,在描述时通常用rob或者der表示。 图3. rob(13;21)罗伯逊易位男性携带者外周血常规G显带染色体核型 ...
罗伯逊易位(Robertsonian translocation),简称罗氏易位,又称着丝粒融合(centric fusion),是发生于近端着丝粒染色体(13、14、15、21、22号染色体)的一种易位形式,在描述时通常用rob或者der表示。 图3. rob(13;21)罗伯逊易位男性携带者外周血常规G显带染色体核型 ...
这种情况是可以做试管婴儿的，但是具体情况还需咨询医生，罗伯逊易位原因：罗伯逊易位原因就是染色体发生异变...