维替索妥尤单抗作为一种新型的ADC药物,被业内称为“魔法子弹”,它将化疗药物精准输送至肿瘤细胞,结合了传统化疗的强大杀伤力和抗体药物的靶向性。根据今年8月的临床试验数据,维替索妥尤单抗对比传统的化疗方法,能够降低约30%的死亡风险,且客观缓解率(ORR)高达17.8%,是化疗组的三倍多。10月公布的日本研究显示,维...
维替索妥尤单抗在中国亚组的安全性可控,且与全球人群数据保持一致。这一结果进一步验证了维替索妥尤单抗在治疗复发或转移性宫颈癌方面的潜力和优势,为患者提供了新的治疗选择。
抗体偶联药物是一种创新的治疗策略,将化疗药物直接针对肿瘤细胞,最大限度地减少对正常细胞的损害,因此被称为“魔法子弹”。 维替索妥尤单抗于2021年获得全球首个宫颈癌ADC药物批准,而今在澳门获批,计划于2025年1月在中山大学孙逸仙纪念医院提供治疗。与传统化疗相比,使用该药物的患者复发时间得以有效延迟,总生存期明显...
中国上海,美国马萨诸塞州剑桥——再鼎医药有限公司(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日宣布,全球3期innovaTV 301研究中国亚组的主要结果显示,与化疗相比,维替索妥尤单抗对于在之前接受过治疗的复发或转移性宫颈癌患者中,显示出具有临床意义的总生存期改善。
再鼎医药有限公司($再鼎医药(ZLAB)$$再鼎医药(09688)$)宣布,全球3期innovaTV 301研究中国亚组的主要结果显示,与化疗相比,维替索妥尤单抗对于在之前接受过治疗的复发或转移性宫颈癌患者中,显示出具有临床意义的总生存期改善。 中国亚组数据和全球人群数据保持一致: ...
消息面上，再鼎医药宣布，全球3期innovaTV 301研究中国亚组的主要结果显示，与化疗相比，维替索妥尤单抗对于在之前接受过治疗的复发或转移性宫颈癌患者中，显示出具有临床意义的总生存期改善。再鼎医药计划在2025年第一季度向国家药品监督管理局提交维替索妥尤单抗的新药上市申请。如果获批，再鼎医药将利用尼拉帕利在...
消息面上,再鼎医药宣布,全球3期innovaTV 301研究中国亚组的主要结果显示,与化疗相比,维替索妥尤单抗对于在之前接受过治疗的复发或转移性宫颈癌患者中,显示出具有临床意义的总生存期改善。再鼎医药计划在2025年第一季度向国家药品监督管理局提交维替索妥尤单抗的新药上市申请。如果获批,再鼎医药将利用尼拉帕利在女性肿瘤...
在癌症治疗领域,近来有了令人振奋的消息——全球首个获批用于复发或转移性宫颈癌的抗体偶联药物(ADC)维替索妥尤单抗(TIVDAK)正式在大湾区启动应用。这一创新药物的问世,为广大宫颈癌患者带来了全新的治疗选择和希望,特别是那些在接受化疗期间或之后出现疾病进展的成人患者。
而维替索妥尤单抗的引入,不仅丰富了现有的治疗手段,更为疾病的管理带来了新的选择。林仲秋教授提到,尽管与传统化疗相比,维替索妥尤单抗的不良反应显著减少,例如白细胞下降和贫血等情况,但仍需注意在治疗期间可能出现的眼部反应,如结膜炎等。 最后,针对宫颈癌患者及其家属,这里我想提几点行动建议:定期进行宫颈癌筛查...