正常情形下免疫系统会对聚集在淋巴结或脾脏的外来抗原产生反应，促发具抗原特异性的细胞毒杀性T细胞（CD8+ Tcell增生）。而细胞程序性死亡受体-1（PD-1）与细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）结合，可以传导抑制性的信号，减低淋巴结CD8+ T细胞的增生， 而且PD-1还可以借由调节Bcl-2基因，控制淋巴结中抗原特异性...
程序性死亡受体PD-1是一种重要的免疫抑制分子,位于活化的T细胞膜表面。细胞程序性死亡配体PD--L1是存在于正常体细胞和多种癌细胞膜表面的蛋白。PD-1和PD-L1可发生特异性结合,从而诱导T细胞的凋亡,使癌细胞发生免疫逃逸。抗PD-1、PD-L1的抗体可用于某些癌症的治疗。下列叙述错误的是( ) A. 细胞毒性T细胞接受...
PD-1(程序性死亡受体1)是一种重要的免疫抑制分子,存在于T细胞表面。PD-L1(程序性死亡配体1)存在于肿瘤细胞表面,能与PD-1特异性结合,诱导T细胞瓦解死亡,抑制
程序性死亡受体-1(PD-1)的基因于1992年由日本科学家Honjo在小鼠中分离、鉴定,在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现,因此得名。PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性,人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。在2000年和2001年,Honjo和Freeman先后发现了PD-1与PD-L1(CD274;B7-H1)和PD-L2(CD273...
以细胞程序性死亡受体1(PD-1)和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类为代表的免疫靶向治疗可通过阻断PD-1/PD-L1结合通路而增强T细胞活性,在多种肿瘤治疗中显示较高的有效率[5]。我国已获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物存在临床应用时间较短、价格较高等问题[6],关于其在原发性肝癌患者一线治疗效果...
细胞表面表达的程序性死亡配体1(PDL1)与免疫细胞程序性死亡受体1 (PD1)相互作用以逃逸抗肿瘤免疫的机制推动了阻断这些细胞外相互作用的抗体的开发。最近发现的癌细胞内PDL1信号拓展了对病理性肿瘤PDL1信号的理解,包括控制肿瘤生长、干性、免疫效应、DNA损伤反应和基因表达调控。而这些影响是独立于PD1的。
F 5.程序性死亡受体-1(PD-1)是T细胞上主要存在的一种抑制性受体,与其配体 PD_1, PD-L2相互作用,可抑制T细胞增殖、活化和细胞因子的分泌。肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1分子,肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2,导致肿瘤微环境中,PD-1通路持续激活,抑制T细胞增殖和活化,无法杀伤肿瘤细胞。下列...
活化的T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)与正常细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)结合,不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”
PD-1PD-L持续的病毒感染PD-1(即PDCD1或CD279),是迄今发现的CD28家族中较新的唯一的传导抑制信号的共刺激分子,主要功能是调节T细胞的活化及分化.PD-1/细胞程序性死亡受体配体路径在持续病毒感染中扮演一个很重要的角色,很多的病毒会选择PD-1/PD-L路径逃避免疫监视而导致持续病毒感染.在持续病毒感染中,阻断PD-1...