HE染色法是生物医学中最常用的组织切片染色方法之一，具体步骤为将组织切片首先用颜色染料“铬硅酸（Hematoxylin）”染色，接着在用“伊红（Eosin）”进行对比染色。1. 原理 - 铬硅酸：主要用于染色细胞核，因其对DNA和RNA具有高亲和力，使得细胞核呈现蓝紫色。- 伊红：用于染色细胞质以及细胞间质，通常使其呈现粉红...
1. 可选步骤:对切片进行脱蜡至水 2. 用星蓝溶液对组织切片进行1-3分钟的染色。 3. 蒸馏水快速冲洗2次。 4. 用新红溶液对组织切片染色30分钟,期间不停搅拌。 5. 用蒸馏水快速冲洗2次。 6. 用苏木精复染染15-30秒。 7. 在流动的水中冲切片2分钟,然后在蒸馏水中浸泡1...
5.切片:使用显微切片机将石蜡包埋的组织切成厚薄均匀的薄片,一般为5-10微米厚。 6.展片:将切好的薄片平整地铺展在载玻片上,并进行烘烤,使其固定在玻片上。 7.脱蜡和复水:将载玻片依次浸入二甲苯和乙醇溶液中,去除石蜡并重新引入水分,为染色做准备。 8.染色:最常用的是苏木精-伊红(HE)染色。首先用苏木精染液...
伊红是一种酸性染料,可使组织中的嗜酸性物质染成红色 如多数细胞的胞质、核仁等在H.E染色的切片中均呈红色。 HE染色大致实验流程 Masson染色及其原理 Masson 三色染色又称马松染色,是结缔组织染色中最经典的一种方法, 是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。 所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和...
1. 准备冰冻或石蜡组织切片。 2. 将切片置于丙二醇中室温孵育5分钟。 3. 将切片在60℃油红O溶液中孵育6-10分钟或在室温下孵育过夜。 注意:用蒸馏水将丙二醇稀释到85%浓度。 4. 用85%丙二醇分化切片1分钟。 5. 用蒸馏水冲2次切片。 6. 用苏木精染色组织...
硬组织切片染色是现代组织学、病理学和生物材料研究中至关重要的一环，特别是在牙科和骨科等领域，科学家需要对骨组织、牙齿等硬组织进行详细观察与分析。硬组织由于其独特的结构和成分，与软组织相比，切片制作和染色的难度要大得多。选择正确的染色方法，不仅可以提高切片的清晰度和可视化效果，还能帮助实验人员更好...
HE染色法是生物医学中最常用的组织切片染色方法之一,具体步骤为将组织切片首先用颜色染料“铬硅酸(Hematoxylin)”染色,接着在用“伊红(Eosin)”进行对比染色。 1. 原理 - 铬硅酸:主要用于染色细胞核,因其对DNA和RNA具有高亲和力,使得细胞核呈现蓝紫色。
方法：将已透明的组织切片从二甲苯()中取出，用纸或布擦去切片周围的二甲苯，在切片中央漓一小滴中性树胶，然后用子加盖盖玻片，盖片时速度要慢，以防止产生气泡。染色后，细胞核呈紫蓝色，细胞质及某些细胞间质呈粉红至红色。《组织学与胚胎学实验指南》有提及, 在组织学研究中，为了更清晰地观察和分析组织结构，...
骨硬组织切片染色的步骤是固定、脱水、染色、透明以及封片。骨硬组织切片是为了观察骨组织的结构和病理变化的一种技术,在生物学和医学研究中被广泛应用。 1.固定:被切下的骨硬组织样本需要立刻使用乙醇或甲醇等固定剂进行固定,可以使骨硬组织尽可能的保持原本结构,防止骨硬组织分解。
正式染色: Weigert 铁苏木精染色:将组织切片在 Weigert 铁苏木精溶液中染色 10 分钟。(这种染色会使细胞核染成深紫色/黑色) 清洗载玻片:在流动的自来水中清洗载玻片 5 分钟,然后蒸馏水冲洗两次 Biebrich 猩红酸品红染色:将载玻片在 Biebrich 猩红酸品红溶液中孵育 5 分钟(这种染色会将细胞质和肌肉组织染成红色) ...