实验组和对照组均用LC-MS/MS检测20种类固醇激素:孕烯醇酮(pregnenolone,PREG)、孕酮(progesterone,PROG)、11-脱氧皮质酮(11-deoxycorticosterone,DOC)、皮质酮、醛固酮(aldosterone,ALD)、17-羟孕烯醇酮、17-OHP、11-脱氧皮质醇(11-deoxycortisol...
摘要:先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病,以21羟化酶缺陷症(21-OHD)最常见,2010年由The Endocrine Society(TES)了第一版21-OHD临床实践指南。2018年TES再次了新版指南(第二版)。现对新版指南所涉及要点及...
由于类固醇 18-羟化酶缺乏而导致醛固酮缺乏的英文名字是Aldosterone deficiency due to deficiency of steroid 18-hydroxylase。基因解码表明:醛固酮是一种重要的激素,它在肾上腺皮质中合成,并在调节体液平衡、电解质平衡和血压方面起着关键作用。醛固酮的合成依赖于多个酶的参与,其中包括类固醇18-羟化酶。 类固醇18-羟化...
: 2011 年 7 月第 31卷第 4 期Inl _ l Endocrinol Metab, 』 Y : 类 固醇 2 1一 羟化酶缺乏致先天性 肾上腺 皮质增生症 的临床诊治指南 11. 1 新生儿筛查 推荐将类固醇 21一 羟化酶缺乏症筛查纳入新生儿筛查 项目, 先行免疫分析, 再行液相色谱或串联质谱法测定。 1. 21. 3推荐将筛查方法标准化。
产品名称 人类固醇17α羟化酶(CYP17A1)elisa试剂盒 产品规格 48T96T 有效成分 99% 检测方法 间接法 样本 细胞上清 尿液 血清 保质期 半年 贮存条件 低温保存 用途范围 实验广泛使用请联系客服 是否进口 NO 包装规格 18cm*13cm*9cm 服务 可外接酶联分析实验 特点 适用范围广 运输 顺丰包邮 ...
产品名称 人类固醇17α羟化酶CYP17A1 elisa试剂盒 产品规格 48T 96T 有效成分含量 99 检测方法 酶联免疫 样本 血清,血浆,尿液,组织,细胞上 保质期 6个月 标记物 检测抗体-HRP 储存条件 2-8℃,避光防潮保存 用途范围 仅供研究使用,不得用于临床实验 是否进口 否 包装规格 48T 使用方法 竞争法...
类固醇 11 β 羟化酶缺乏症的英文名字是Steroid 11 beta hydroxylase deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,类固醇11β羟化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由CYP11B1基因的突变引起的,该基因编码类固醇11β羟化酶酶。这种酶在肾上腺皮质中起着重要的作用,参与类固醇激素的合成过程。基因突变会...
1.1 推荐将类固醇21–羟化酶缺乏症筛查纳入新生儿筛查项目，先行免疫分析，再行液相色谱或串联质谱法测定。1.2 推荐将筛查方法标准化。1.3 对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查阳性的新生儿行随访观察。2 CAH的产前治疗 2.1 CAH的产前治疗尚处于试验阶段，故不推荐在产前行特殊治疗。2.2 建议在进行大样本相关...
·类固醇21- 羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症 2018年新版指南解读王唯 任艳(四川大学华西医院内分泌代谢科,四川 成都 610041)【摘要】 先天性肾上腺皮质增生症( CAH )是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病,以21羟化酶缺陷症( 21-...
摘要 本发明公开了一种棉花类固醇C22α-羟化酶基因GhCYP90B1在改良番茄品质中的应用,属于植物基因工程领域。本发明的应用主要通过制备高表达GhCYP90B1基因的转基因番茄植株实现;利用组成型植物启动子CaMV 35S控制GhCYP90B1基因在番茄中表达,可以促进番茄植株的生长,促进转基因番茄种子萌发以及根的生长。同时,转...