解析 禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:(ABCDEFG) C、药品成份的含量不符合国家药品标准;B、被污染的药品; D未标明或者更改有效期的药品;D、未注明或者更改产品批号的药品;E超过有效 期的药品;F、擅自添加防腐剂、辅料的药品; G其他不符合药品标准的药品。
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,有下列情形之一的,为劣药( )A.药品成份的含量不符合国家药品标准;B.被污染的药品;C.未标明或者更
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.未标明或者更改有效期的药品C.未注明或者更改产品批号的药品D.均属于的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 查看答案
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药( ) A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; C. 变质的药品; D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
根据《药品管理法》第九十八条规定,国家禁止生产(包括配制, 下同)、销售、使用假药、劣药。有以下哪些情形之一的,为劣药( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污
1《中华人民共和国药品管理法》:第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的
A. 禁止生产(包括配制,下同) 、销售、使用假药、劣药 B. 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品 C. 禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品 D. 禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易 制毒化学品等药品 ...
1禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药: ( ) A. 药品成份的含量不符合国家药品标准; B、被污染的药品; B. 未标明或者更改有效期的药品; D、未注明或者更改产品批号的药品;E、超过有效期的药品;F、擅自添加防腐剂、辅料的药品; C. 其他不符合药品标准的药品。 2禁止生...
根据《药品管理法》第九十八条规定,国家禁止生产(包括配制, 下同)、销售、使用假药、劣药。有以下哪些情形之一的,为劣药( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品E.擅⾃添加防腐剂、辅料的药品相关知识点: ...