禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品(三)变质的药品(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准(二)被...
禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药()A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期,未注明或者更改产品批号,超过有效
禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药
(202003)禁止生产、销售、使用假药、劣药。下列哪些情形,为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改
百度试题 结果1 题目禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A
禁止生产销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,有下列情形之一的,为劣药( )A.药品成份的含量不符合国家药品标准;B.被污染的药品;C.未标明或者更
禁止生产(包括配置)、销售、使用假药、劣药。下列哪种情形为假药:( ) 分数:1 A. 变质的药品 B. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 C. 未取得药品批准证明文件进口的药品 D. 超过有效期的药品 相关知识点: 试题来源: 解析 AB 考生答案: AB正确答案: AB ...
1《中华人民共和国药品管理法》:第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的
根据《药品管理法》第九十八条规定,国家禁止生产(包括配制, 下同)、销售、使用假药、劣药。有以下哪些情形之一的,为劣药( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品E.擅⾃添加防腐剂、辅料的药品相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,D,E ...