重症肌无力(MG)是神经肌肉接头(NMJ)处最常见的神经系统自身免疫性疾病。既往研究认为体液免疫异常是MG的唯一发病因素,多应用胆碱酯酶抑制剂治疗。近期研究显示,细胞因子(CK)参与了乙酰胆碱受体抗体的产生和细胞介导的免疫反应。糖皮质激素既可经其受体阻断CK基因转录,又可抑制CK受体从而阻断CK作用通路,糖皮质激素已成为...
百度试题 结果1 题目神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病是 A. 多发性硬化 B. 低钾性麻痹 C. 三叉神经痛 D. 重症肌无力 E. 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 相关知识点: 试题来源: 解析 D
重症肌无力是一种由神经—肌肉接头处兴奋传递功能障碍所引发的疾病,临床主要表现为部份或全身骨骼肌无力和易疲劳,其病因可能是患者体内产生了某种神经递质受体的抗体。下列关于该病
(3)免疫缺陷病是指由于机体免疫功能不足或缺乏而引起疾病,一类是由于遗传而使机体生来就有的先 天性免疫缺陷病;一类是由于疾病和其他因素引起的获得性免疫缺陷病,如艾滋病。 结果一 题目 (2016·湖南八校联考)重症肌无力(MG)是一种由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,即患者体内的自身抗体...
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重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,...
神经肌肉接头处的 A-I-M复合蛋白对突触后膜上乙酰胆碱(ACh)受体(AChR)的组装有重要作用。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常的自身免疫疾病,研究者采用抗原一抗体结合方法检测该病患者 AChR 抗体,多数患者呈阳性,少数患者呈阴性,且患者 AChR 基因未突变。下列分析正确的是( )...
重症肌无力是一种由神经—肌肉接头(一种突触,结构如图)处传递功能障碍引发的疾病,电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关叙述正确的是( )乙酰胆碱神经冲动
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的疾病,如图是其发病机理示意图,其中膜蛋白AChR是乙酰胆碱(兴奋性神经递质)的特异性受体。请分析回答:(1)图中物质a相当于___,最初产生的物质a会刺激___细胞增殖分化为___细胞合成并分泌抗a抗体。(2)抗a抗体能与AChR结合,说明物质a和AChR具有相似的___。(3...
重症肌无力是一种由神经--肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,即患者体内的自身抗体破坏了神经--肌肉突触后膜的受体蛋白.下列相关叙述错误的是( &nb