重症肌无力是一种由神经—肌肉接头处兴奋传递功能障碍所引起的疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,其病因可能是患者体内产生了某种神经递质受体的抗体。以下关于该病及与该病有关的神经元和肌肉的表达中,不正确的选项是 A. 该种神经递质的受体位于神经元的细胞膜上 B. 突触可以在神经元之间形成,也...
重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,...
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病, 临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。 重症肌无力病与气虚关系密切,所以要调节饮食是最为重要 , 不能太饿同时也不能太饱 。 发布于 2021-10-04 08:56 赞同 ...
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,各年龄段均有发病。 重症肌无力的5个典型症状 1、眼部症状:重症肌无力的患者在眼部周边会表现出一定的症状,比如眼皮下垂、复视、斜视、眼球转动存在困难等。
重症肌无力是一种自身免疫病,主要是因为患者体内存在抗乙酰胆碱受体的抗体(抗AChR抗体),引起神经-肌肉接头处兴奋传递功能障碍,造成骨骼肌无力。下列有关该疾病的叙述,正确的是( ) A. 能分泌抗AChR抗体的细胞,也能识别乙酰胆碱受体 B. 对于肌肉细胞而言,乙酰胆碱为兴奋性神经递质 C. 感染、精神创伤等使免疫失调的...
重症肌无力是一种自身免疫病,主要是因为患者体内存在抗乙酰胆碱受体的抗体(抗AChR抗体),引起神经-肌肉接头处兴奋传递功能障碍,造成骨骼肌无力。下列有关该疾病的叙述,正确的是() A.能分泌抗AChR抗体的细胞,也能识别乙酰胆碱受体 B.对于肌肉细胞而言,乙酰胆碱为兴奋性神经递质 ...
“重症肌无力”是由患者体内自行产生的抗乙酰胆碱受体的抗体引起的以骨骼肌进行性无力为特征的一种疾病。患者体内的该种抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体相结合,不仅使乙酰胆碱不能作用,还可加速乙酰胆碱受体的降解使受体数量减少,致使肌肉细胞对运动神经元释放的乙酰胆碱的反应减弱,从而出现肌肉收缩无力等症状。下列...
重症肌无力是一种由神经—肌肉接头处兴奋传递功能障碍所引发的疾病,临床主要表现为部份或全身骨骼肌无力和易疲劳,其病因可能是患者体内产生了某种神经递质受体的抗体。下列关于该病
重症肌无力是一种由神经—肌肉接头处兴奋传递功能障碍所引起的疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,其病因可能是患者体内产生了某种神经递质受体的抗体。下列关于该病及与该病有关的神经元和肌肉的叙述中,不正确的是()A.该种神经递质的受体位于神经元的细胞膜上B.突触可以在神经元之间形成,也可以在神...