本品所需用药次数虽比磺胺异恶唑为少(每日2次而非4次),但其乙酰化代谢物在尿中溶解度则较低,故发生晶体尿的可能性稻大,患者应保持充分水合情 况(成人每日尿星不少于1, 500ml)。与增效剂甲氧苄胺联合应用时,抗菌作用明显增强,复方新诺明(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶即SMZ/TMP席比单药治疗为佳(见二氨叶酸还原酶抑制...
复方新诺明为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色...
磺胺甲恶唑作用机制为抑制二氢叶酸合 成酶,甲氧苄啶作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。两者合用使抗菌活性明显增强,其制剂为 复方磺胺甲恶唑。故选C答案。
磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。【答案】:E作用相加或增加疗效作用不同的靶位,产生协同作用。磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌或杀菌作用。答案选B
磺胺甲恶唑与甲氧苄啶是一种固定的抗生素组合,广泛用于轻度至中度细菌感染和预防机会性感染。与其他含磺胺类药物一样,这种组合与临床上罕见的急性肝损伤有关。 药物背景 甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(TMP-SMZ)是磺胺类抗生素和甲氧苄胺的组合。这种组合广泛用...
解析 答:甲氧苄啶对磺胺类药物有增效作用,原因是磺胺类药物抑制二氢碟酸合成酶,阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,合用时可使细菌体内的四氢叶酸合成受到双重阻断,产生协同抗菌作用,作用可增强数倍至数十倍,故常将磺胺甲恶唑和甲氧苄啶组成复方制剂使用。
解析 答:磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成受阻;甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸还原为四氢叶酸受阻;两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代谢,起到协同作用。磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似,便于保持血药浓度高峰一致,发挥协同抗菌作用,故两者常合用。
①协同作用有相加作用,如阿司匹林与对乙酰氨基酚合用作用相加;增强作用,如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶(SMZ+TMP)合用抗菌作用增加10倍;增敏作用如钙增敏剂。②拮抗作用有生理性拮抗,如组胺与肾上腺素作用于不同受体的拮抗作用;药理性拮抗,如乙酰胆碱与阿托品合用作用于同一受体的拮抗作用;肝素出血鱼精蛋白解救属于化学性...
答:由于磺胺类药是抑菌药,长期应用耐药菌珠逐渐增多,与甲氧苄啶联合应用可加强其抗菌作用减少耐药性的产生。 甲氧苄啶又称磺胺增效剂,抗菌谱与磺胺类药相似,作用强,对多种G+菌和G-菌有效。其抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,阻止细菌核酸的合成。与磺胺类药合用,可使细菌的叶...