磺胺甲噁唑，又名新诺明、磺胺甲基异恶唑。化学式为CHN₃O₃S，化学名称为4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺，是一种白色结晶性粉末状的有机化合物。临床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布...
复方新诺明为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色...
磺胺甲恶唑片（英文名称：SulfamethoxazoleTablets）为复方制剂，其组份为：每片含磺胺甲恶唑0.4g、甲氧苄啶80mg。磺胺类药属广谱抗菌药，但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。药品信息 药品名称 【通用名称】磺胺甲噁唑片 【英文名称】Sulfamethoxazole Tablets 【...
试题来源: 解析 磺胺甲恶唑(SMZ)可以抑制二氢叶酸合成酶,阻断细菌合成二氢叶酸,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,两者合用时,可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断,因而产生协同抗菌作用,作用增强,因此两者常合用。反馈 收藏
磺胺甲恶唑与甲氧苄啶是一种固定的抗生素组合,广泛用于轻度至中度细菌感染和预防机会性感染。与其他含磺胺类药物一样,这种组合与临床上罕见的急性肝损伤有关。 药物背景 甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(TMP-SMZ)是磺胺类抗生素和甲氧苄胺的组合。这种组合广泛用...
甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸还原为四氢叶酸受阻；两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代谢，起到协同作用，减少不良反应，延缓抗药性的产生。磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似，血浆t1/2相似，便于保持血药浓度高峰一致，发挥协同抗菌作用，故两者常合用。
甲氧苄啶的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而切断了叶酸的代谢途径，那么菌体不能合成核蛋白，细菌就不能生长繁殖而发挥抗菌作用。磺胺甲恶唑抑制二氢叶酸合成酶，两者联合使用时，可在叶酸代谢途径中的两个环节上同时起阻断作用，使细菌不能合成维持生长繁殖所必需的脱氧...
【答案】：磺胺甲恶唑竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。两药抗菌谱相似，合用后可使叶酸代谢双重阻断，因此产生显著的协同抑菌效应、耐药性降低。此外，因两药τ1/2相近，可保持一致的峰浓度。
百度试题 题目磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用是(). A.增强作用B.药理性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏