试题来源: 解析 磺胺甲恶唑(SMZ)可以抑制二氢叶酸合成酶,阻断细菌合成二氢叶酸,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,两者合用时,可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断,因而产生协同抗菌作用,作用增强,因此两者常合用。反馈 收藏
【答案】：磺胺类药抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸还原为四氢叶酸受阻；两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代谢，起到协同作用，减少不良反应，延缓抗药性的产生。磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似，血浆t1/2相似，便于保持血药...
【答案】：磺胺甲恶唑竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。两药抗菌谱相似，合用后可使叶酸代谢双重阻断，因此产生显著的协同抑菌效应、耐药性降低。此外，因两药τ1/2相近，可保持一致的峰浓度。
与增效剂甲氧苄胺联合应用时,抗菌作用明显增强,复方新诺明(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶即SMZ/TMP席比单药治疗为佳(见二氨叶酸还原酶抑制剂 [Dihydrofolate Reductase Inhibitors]).临床常用于治疗尿路感染、呼吸道感染、伤寒、及沙门氐菌感染、卡氐肺泡子虫病、奴卡菌病等,也可用于预防流行性脑膜炎。有些临床医师主张以...
nm的范围内有较强的吸收峰。因此，可选择磺胺甲恶唑的最大吸收波长为265 nm，甲氧苄啶的最大吸收波...
磺胺药物抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成受阻,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸还原为四氢叶酸受阻;两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代谢,起到协同作用,减少不良反应,延缓抗药性的产生。磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似,血浆半衰期相似,便于保持血药浓度高峰一致,发挥协同抗菌作用,...
基本情况 磺胺甲噁唑 (sulfamethoxazole,简称SMZ)又称新诺明 (Sinomine),磺胺甲恶唑,磺胺甲基异恶唑;新诺明;新明磺;3-对 氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑;磺胺甲恶唑。 常温下为白色结晶性粉末,无臭,味微苦,在水中几乎不溶,在 稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。 甲氧苄啶 (Trimethoprim,简称TMP)是一种亲...
三.抗菌机制四.市场情况五.国内外原料药情况六.组方使用前景七.配伍增效药物八.甲氧苄啶(TMP)与二甲氧苄啶(DVD)的差别九.质量标准十.生产企业调查一.基本情况磺胺甲嗯唑(sulfamethoxazole,简称SMZ)又称新诺明(Sinomine),磺胺甲恶唾,磺胺甲基异恶唾;新诺明;新明磺;3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唾;磺胺甲恶唾...
百度试题 题目简述磺胺甲恶唑和甲氧苄啶合用的机理 相关知识点: 试题来源: 解析 磺胺甲恶唑可抑制细菌二氢叶酸合成酶#TMP可抑制细菌二氢叶酸还原酶,可同时抑制细菌的叶酸代谢途径,增强药效 反馈 收藏
甲氧苄啶 有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高。磺胺甲恶唑也基本一样