1.磷酸化位点通常是丝氨酸(Ser)和苏氨酸(Thr),可以将这些氨基酸利用定点诱变的方式突变为丙氨酸(Ala)或谷(天冬)氨酸(Asp),从而将原有的磷酸化位点失活。2.泛素化位点通常是赖氨酸残基(Lys),可将其突变为精氨酸(Arg),从而不能被泛素化。 今天给大家带来一篇Molecular Cell(IF:19.32)期刊的文章。 本文确定ERK通...
1.磷酸化位点通常是丝氨酸(Ser)和苏氨酸(Thr),可以将这些氨基酸利用定点诱变的方式突变为丙氨酸(Ala)或谷(天冬)氨酸(Asp),从而将原有的磷酸化位点失活。 2.泛素化位点通常是赖氨酸残基(Lys),可将其突变为精氨酸(Arg),从而不能被泛素化。 今天给大家带来一篇Molecular Cell(IF:19.32)期刊的文章。 本文确定ERK...
1.磷酸化位点通常是丝氨酸(Ser)和苏氨酸(Thr),可以将这些氨基酸利用定点诱变的方式突变为丙氨酸(Ala)或谷(天冬)氨酸(Asp),从而将原有的磷酸化位点失活。 2.泛素化位点通常是赖氨酸残基(Lys),可将其突变为精氨酸(Arg),从而不能被泛素化。 今天给大家带来一篇Molecular Cell(IF:19.32)期刊的文章。 本文确定ERK...
泛素化是指将泛素蛋白共价地连接到靶蛋白上,从而调控其稳定性和功能。而磷酸化是指将磷酸基团添加到蛋白质特定位点,影响其活性、亚细胞定位和相互作用。本文将探讨泛素化和磷酸化在细胞内的作用及其相互关系,以及它们在生物学过程中的重要性和潜在应用。 1.2文章结构 文章结构部分: 本文将首先介绍泛素化和磷酸化的...
组蛋白泛素化检测主要通过免疫印迹、质谱分析和荧光探针等方法来检测泛素化蛋白质的存在和修饰状态。而磷酸化蛋白质组学则通过质谱分析和免疫沉淀等方法来揭示磷酸化蛋白质的全面修饰状态和生物学功能。两种方法在检测原理、实验操作和数据分析等方面存在一定的差异，但都对于理解细胞信号传导和疾病机制具有重要意义。
体外泛素化实验检测,结果显示Trim25被ALP去磷酸化时,ITPKB泛素化显著减少(图3c)。表明Trim25中S100磷酸化水平的降低可能会干扰Trim25的E3连接酶活性,导致ITPKB的稳定性增加。 验证:通过拟磷和去磷酸化方法,发现在Trim25的S100D拟磷突变中,Trim25与ITPKB结合增强;在Trim25的S100A去磷突变中,Trim25与ITPKB结合降低(...
蛋白质修饰的四种常见类型及其常用研究方法:磷酸化,乙酰化和甲基化,泛素化和糖基化。 相比于基因组包含的全部基因,人类蛋白质组包含了更多的功能性多肽,部分归因于,翻译的同时和翻译后的蛋白修饰(图1A)。 图1.蛋白质修饰:A, 翻译...
磷酸化位点的存在可以增加泛素连接酶与蛋白质分子的亲和力，从而促进泛素化的发生。
泛素化是一种广泛存在的蛋白质修饰。2014年的研究报道首次指出泛素能被PINK1在其S65位点磷酸化,磷酸化泛素能激活PARKIN,导致线粒体自噬,但对于磷酸化泛素其它的生物学功能仍不清楚。中国科学院武汉物理与数学研究所的研究人员为探究磷酸化泛素(pUb)的其他生物学功能,进行了更为深入的研究。
3)机制:AKT 直接磷酸化 TRPML1-S343,并抑制 TRPML1 的 K552 泛素化和蛋白酶体降解,从而促进 TRPML1 与 ARL8B 结合,触发溶酶体胞吐作用。 4)措施:通过减少细胞内亚铁和增强膜修复来增强 AKT 过度激活的癌细胞的铁死亡防御;靶向 TRPML1 的合成肽可抑制 AKT 驱动的肿瘤发生。备注:TRPML1 (Transient Receptor ...