组蛋白泛素化检测主要通过免疫印迹、质谱分析和荧光探针等方法来检测泛素化蛋白质的存在和修饰状态。而磷酸化蛋白质组学则通过质谱分析和免疫沉淀等方法来揭示磷酸化蛋白质的全面修饰状态和生物学功能。两种方法在检测原理、实验操作和数据分析等方面存在一定的差异,但都对于理解细胞信号传导和疾病机制具有重要意义。
体外泛素化实验检测,结果显示Trim25被ALP去磷酸化时,ITPKB泛素化显著减少(图3c)。表明Trim25中S100磷酸化水平的降低可能会干扰Trim25的E3连接酶活性,导致ITPKB的稳定性增加。 验证:通过拟磷和去磷酸化方法,发现在Trim25的S100D拟磷突变中,Trim25与ITPKB结合增强;在Trim25的S100A去磷突变中,Trim25与ITPKB结合降低(...
该项研究成果采用大规模全景式的方式鉴定了泛素E3连接酶底物SCF(SKP1-CUL1-F-box)的磷酸化位点,并且发现了全新的受FBXO22识别的磷酸化降解结构域XXPpSPXPXX,通过识别该结构域进而引起泛素化降解。该项研究全面揭示了蛋白磷酸化修饰在SCF 复合体介导的底物蛋白泛素化降解过程中的普遍性和特异性,为深入研究磷酸化...
1. 利用定量蛋白质组学和磷酸化组学的方法,筛选磷酸化依赖的SCF潜在泛素化降解底物 为了鉴定CRLs(Cullin-RING ligases)的磷酸化依赖的泛素化底物,使用定量蛋白质组学和磷酸化蛋白组学的方法定量MLN4924诱导改变的蛋白、磷酸化蛋白和磷酸化位点(图1A)。通过大规模检测,共鉴定到8286个蛋白、12276个可信度较高的磷酸化...
美国华盛顿大学等机构的研究人员对蛋白降解过程中磷酸化与泛素化的交互应答进行了整体分析,发现不同的磷酸化位点往往同时发生泛素化。这项研究成果于近期在线发表在《Nature Methods》杂志上。 生物通报道 美国华盛顿大学等机构的研究人员对蛋白降解过程中磷酸化与泛素化的交互应答进行了整体分析,发现不同的磷酸化位点往往...
p53基因编码的蛋白质分子量为43.7KDa,其活性受磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等翻译后修饰调控。p53蛋白能与DNA特异结合,它好似“基因组卫士”,在G1期检查DN
答:甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化等。 以甲基化(基因激活与沉默)、乙酰化(转录激活,转录延伸,DNA修复拼接复制,染色体组装,基因沉默,信号转导)为主.影响染色体的结构和功能、基因的表达和沉默。 相关知识点: 试题来源: 解析 13. 组蛋白上都存在哪些修饰?其作用是什么?(P27) 反馈 收藏 ...
解析:染色质中与转录活性相关的结构变化称为染色质重塑。组蛋白的翻译后修饰主要发生在组蛋白(H1除外)的N端特定的氨基酸残基,包括乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化和ADP核糖基化等,多种修饰经常形成级联,造成组蛋白八聚体对DNA的亲和力降低,影响组蛋白之间的相互作用,从而改变染色质的结构及其转录活性。这些修饰被称...
百度试题 题目酶化学修饰调节的最常见方式有 A. 甲基化和去甲基化 B. 乙酰化与去乙酰化 C. 磷酸化与去磷酸化 D. 硫酸化与去硫酸化 E. 泛素化与去泛素化 相关知识点: 试题来源: 解析 C.磷酸化与去磷酸化 反馈 收藏
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