研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的( )和( )中获得的,是准确、完整、可读和及时的。A.源文件,试验记录B.源数据,病例报告表C.源文件,病例报告表D.源数据
A.源文件,试验记录B.源数据,病例报告表C.源文件,病例报告表D.源数据,试验记录请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
（二）研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的，是准确、完整、可读和及时的。源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据，并记录修改的理由。以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊...
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。正确
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的.正确
百度试题 题目研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。( ) A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 A
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研究者应当确保所有的临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。A.正确B.错误
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读的。A.正确B.错误