研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的( )和( )中获得的,是准确、完整、可读和及时的。A.源文件,试验记录B.源数据,病例报告表C.源文件,病例报告表D.源数据
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。正确
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判断题研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。 参考答案:正确 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.判断题临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的的受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是___。()A.准确的B.完整的C.可重复的D.及时的E.可读的
百度试题 结果1 题目研究者应当确保所有的临床试验数据是从临床试验源文件和试验记录中获得,是准确、完整、可读和及时的。A.正确B.错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读的。A.正确B.错误
百度试题 题目研究者应当确保所有的临床试验数据是从临床试验源文件和试验记录中获得,是准确、完整、可读和及时的。 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏