百度试题 题目研究者应当在获知严重不良事件后48小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告; [判断题] * 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
(单选题·2分)医疗器械临床试验中,发生严重不良事件时,研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向申办者、医疗器被临床试验机构管理部门和()报告。 A. 伦理委员会 B. 受试者 C. 申办者 D. 研究者 相关知识点: 试题来源: 解析 a. 伦理 委 员会 ...
研究者应当在获知严重不良事件后48小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告;A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习
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研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向()报告。 题目内容(请给出正确答案) [多选题] A.申办者 B.医疗器械临床试验机构管理部门 C.伦理委员会 D.药监局 查看答案
发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究者应当在获知严重不良事件后()小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告;并按照临床试验方案的规定随访严重不良事件,提交严重不良事件随访报告。 A.24h B.12h C.48h D.72h 点击查看答案 第2题 医疗器械临床试验中,...
医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究 者应当在获知严重不良事件后24小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告。() 此题为判断题(对,错)。 点击查看答案 第10题 在项目研究过程中,项目研究者应当将发生的严重不良反应或者严重不良事件...
百度试题 结果1 题目研究者应当在获知严重不良事件后48小时内,向申办者、医疗器械临床试验佛管理部门、伦理委员会报告;[判断题]* 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目研究者应当在获知严重不良事件后48小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告; [判断题] * 相关知识点: 力学 机械运动 运动的快慢 速度的认识 速度的单位换算 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向哪些部门报告。A.申办者B.医疗器械临床试验机构管理部门C.伦理委员会D.医疗器械临床试验机构管理部门和伦理委员会E.申办者、医疗器械临床试验机构管理部门和伦理委员会的答案是什么.用刷