(单选题·2分)医疗器械临床试验中,发生严重不良事件时,研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向申办者、医疗器被临床试验机构管理部门和()报告。 A. 伦理委员会 B. 受试者 C. 申办者 D. 研究者 相关知识点: 试题来源: 解析 a. 伦理 委 员会 ...
百度试题 题目研究者应当在获知严重不良事件后48小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告; [判断题] * 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
研究者应当在获知严重不良事件后48小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告;A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习
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医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向()报告。 A.申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会 B.伦理委员会,受试者 C.研究者,申办者 D.申办者,受试者 点击查看答案 第3题 发生严重不良事件时,研究者应当立...
研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向()报告。 题目内容(请给出正确答案) [多选题] A.申办者 B.医疗器械临床试验机构管理部门 C.伦理委员会 D.药监局 查看答案
医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究 者应当在获知严重不良事件后24小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告。() 此题为判断题(对,错)。 点击查看答案 第10题 在项目研究过程中,项目研究者应当将发生的严重不良反应或者严重不良事件...
发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究者应当在获知严重不良事件后()小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告;并按照临床试验方案的规定随访严重不良事件,提交严重不良事件随访报告。 A.24h B.12h C.48h D.72h 点击查看答案 第2题 医疗器械临床试验中,...
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研究者在获知任何严重不良事件后应当立即向申办者书面报告,随后应当及时提供详尽、书面的随访报告()A.正确B.错误此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!