在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即报告给药政管理部门、申办者和伦理委员会。A.正确B.错误
研究者的安全性报告,如下哪些描述是正确的:A.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,
在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应在规定的时间内报告给()A.主要研究者B.临床试验单位伦理委员会C.省、直辖市或自治区的食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理局D.申办者的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜
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更多“研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,立即报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者;在受试者恢复后立即…”相关的问题 第1题 以下哪项不是研究者的职责() A.研究者必须在有良好医疗设施、实验室...
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