根据XPS图像可以看出三种氮同时存在(吡啶氮、吡咯氮、石墨氮),其中Fe-N-C-850及Fe-N-C-950中吡啶氮含量较高,Fe-N-C-1050温度较高导致向稳定性状态转变,石墨氮含量升高,但整体氮含量有所下降,后面的电化学测试可以证明N-C并非主要的活性位点。 通过穆斯堡尔光谱、EXAFs(X射线吸收精细光谱)和XANEs(X射线吸收...
氮掺杂碳材料的电子结构分析 同步辐射近边软X射线吸收精细结构分析表明随着热解温度升高，吡啶氮（PN）和吡咯氮（ProN）含量明显减少，在温度升高到 1100 oC（NC-1100）时，只存在石墨氮（GN），而所有样品的碳原子种类保持不变。高分辨 N 1s XPS 分析表明随着合成温度的升高，PN、ProN和氮-氧化物（N-Ox）的百...
近日,清华大学深圳国际研究生院的成会明院士、周光敏、邹小龙团队利用CO2活化制备氮掺杂石墨烯负载还原氧化石墨烯催化剂(CA-NG/RGO)来促进CO2的可逆转化,并揭示其作用机理。理论计算发现:吡啶N和吡咯N对CO2RR和CO2ER的催化活性明显优于石墨N和石墨烯。根据理论指导,本文利用CO2活化NG前驱体,刻蚀的缺陷位点有利于形成...
图4.氮掺杂对N-FLG-T层间距调控的影响:(a)N-FLG-700,(c)N-FLG-800,(d)N-FLG-900的N 1s高分辨XPS谱;(d)吡啶N、吡咯N、石墨化N的电子排布和构型;(e)吡啶N和吡咯N对石墨烯层间距不同作用的示意图;(f)N-FLG-T的层间距与吡咯N原子百分比的相关曲线。通过分析N-FLG-T中不同构型N的含量,并将其与...
氮原子掺杂到碳材料中,会在不同的位置形成五种主要的氮掺杂结构,并以 XPS 结合能的不同进行区分:吡啶氮(Npyri,398-399 e V)、氨基氮(Namine,399-400 eV)、吡咯氮(Npyrro,400-401 eV)、石墨氮(Ngrap,401-402 eV)和氮的氧化物(Noxide,402-405 eV)。
对于N1s的XPS光谱峰显示了复合材料中氮的三种不同状态,分别是石墨-N (400.61 eV, 67.71 at.%),吡啶-N (398.5 eV, 3.18 at.%)和吡啶-N (399.8 eV, 29.11 at.%),证实了氮原子已经被引入石墨烯纳米片并提供了活性位点。而且石墨-N可以帮助提高石墨烯的电导率,而吡啶-N和吡咯-N可以提高氮掺杂石墨烯的电...
图4、反应前后 Co/N@CNT 材料的 a) C 1s、b) N 1s 和 c) Co 2p 的 XPS 光谱;d) 反应前后 Co/N@CNT 材料的全 XPS 光谱;e) 反应后 Co/N-CNT-NaK 电极的 SEM 照片和 f) EDS 图谱。 图5、N@CNT 和 Co/N@CNT 材料中的 "吡啶 "氮、"吡咯 "氮和 "石墨 "氮与钠钾合金团簇反应的解离能...
氮掺杂碳材料中的氮物种主要分为四种类型,即石墨氮、吡啶氮、吡咯氮和吡啶氮氧化物(图2)。上述四种氮物种可以利用XPS能谱进行区分,其N 1s结合能分别处于398.3~399.8、400.1~400.5、401.0~401.4和404.0~405.6 eV处 [40-41] 。结合目前实验和理论研究结果,前三种氮物种由于与活性成分和/或反应物相互作用较强,在多...
研究团队通过微爆辅助热剥离方法成功合成了具有超高吡啶/吡咯氮含量和大层间距的氮硫共掺杂多孔石墨烯（NSEHG），并系统研究了其作为碱金属离子电池负极材料的电化学性能。实验结果显示，NSEHG电极展现了卓越的可逆容量、优异的倍率性能以及出色的循环稳定性，这归功于其独特的结构优势，如高含量的边缘氮、大的层间距...
3. 氮含量:根据产品的定义分类,氮掺杂石墨烯中的氮含量稳定在7 at%左右。根据XPS结果,具体的氮存在类型主要以吡啶-N和吡咯-N形式存在。 三、应用情景举例 1. 将本产品应用在超级电容器中,作为超级电容器的电极材料,氮掺杂石墨烯可以显著提高超级电容器的比电容,增加材料的能量密度和功率密度。