根据XPS图像可以看出三种氮同时存在(吡啶氮、吡咯氮、石墨氮),其中Fe-N-C-850及Fe-N-C-950中吡啶氮含量较高,Fe-N-C-1050温度较高导致向稳定性状态转变,石墨氮含量升高,但整体氮含量有所下降,后面的电化学测试可以证明N-C并非主要的活性位点。 通过穆斯堡尔光谱、EXAFs(X射线吸收精细光谱)和XANEs(X射线吸收...
氮掺杂碳材料的电子结构分析 同步辐射近边软X射线吸收精细结构分析表明随着热解温度升高，吡啶氮（PN）和吡咯氮（ProN）含量明显减少，在温度升高到 1100 oC（NC-1100）时，只存在石墨氮（GN），而所有样品的碳原子种类保持不变。高分辨 N 1s XPS 分析表明随着合成温度的升高，PN、ProN和氮-氧化物（N-Ox）的百...
图4.氮掺杂对N-FLG-T层间距调控的影响:(a)N-FLG-700,(c)N-FLG-800,(d)N-FLG-900的N 1s高分辨XPS谱;(d)吡啶N、吡咯N、石墨化N的电子排布和构型;(e)吡啶N和吡咯N对石墨烯层间距不同作用的示意图;(f)N-FLG-T的层间距与吡咯N原子百分比的相关曲线。通过分析N-FLG-T中不同构型N的含量,并将其与...
近日,清华大学深圳国际研究生院的成会明院士、周光敏、邹小龙团队利用CO2活化制备氮掺杂石墨烯负载还原氧化石墨烯催化剂(CA-NG/RGO)来促进CO2的可逆转化,并揭示其作用机理。理论计算发现:吡啶N和吡咯N对CO2RR和CO2ER的催化活性明显优于石墨N和石墨烯。根据理论指导,本文利用CO2活化NG前驱体,刻蚀的缺陷位点有利于形成...
图4C中o1s谱在532.1eV和533.7eV处出现两个峰,分别与O=C和O-C有关。N-Gh样品中少量含氧官能团可能有助于减轻重叠。N1s谱(图4D)拟合为399.3eV、400.5eV、401.7eV和402.9eV的4个峰,分别为吡啶氮(19.8%)、吡啶氮(54.2%)、石墨氮(11.9%)和C-NH2(14.1%)。
对于N1s的XPS光谱峰显示了复合材料中氮的三种不同状态,分别是石墨-N (400.61 eV, 67.71 at.%),吡啶-N (398.5 eV, 3.18 at.%)和吡啶-N (399.8 eV, 29.11 at.%),证实了氮原子已经被引入石墨烯纳米片并提供了活性位点。而且石墨-N可以帮助提高石墨烯的电导率,而吡啶-N和吡咯-N可以提高氮掺杂石墨烯的电...
氮掺杂碳材料中的氮物种主要分为四种类型,即石墨氮、吡啶氮、吡咯氮和吡啶氮氧化物(图2)。上述四种氮物种可以利用XPS能谱进行区分,其N 1s结合能分别处于398.3~399.8、400.1~400.5、401.0~401.4和404.0~405.6 eV处 [40-41] 。结合目前实验和理论研究结果,前三种氮物种由于与活性成分和/或反应物相互作用较强,在多...
其实你不必纠结到底哪个是正确的，因为你看xps参考数据库或者nist数据库，对于特定化合物的元素的结合能其...
这一发现表明钼原子与碳载体之间的界面处存在强电子耦合。N 1s XPS光谱显示存在吡啶-N(398.1eV)、吡咯-N(399.8eV)和四元-N(401.3eV),表明N与碳层成功结合。396.7ev处的峰值可以分配给与N-Mo键合有关的N 1s信号,这是氮化钼的特征峰。特别是吡啶和吡咯的N原子可以作为活性中心来增强对多硫化物的化学吸附。
图4、反应前后 Co/N@CNT 材料的 a) C 1s、b) N 1s 和 c) Co 2p 的 XPS 光谱;d) 反应前后 Co/N@CNT 材料的全 XPS 光谱;e) 反应后 Co/N-CNT-NaK 电极的 SEM 照片和 f) EDS 图谱。 图5、N@CNT 和 Co/N@CNT 材料中的 "吡啶 "氮、"吡咯 "氮和 "石墨 "氮与钠钾合金团簇反应的解离能...