隆突性皮肤纤维肉瘤 描述 隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcomaprotuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮缓慢生长的肿瘤,以后在斑块上发生多数结节,本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。患者通常为中年人,本瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,特别是近侧部,其分布在腹侧多于背侧,近心端多于...
隆突状皮肤纤维肉瘤是比较常见的一种交界性的软组织肿瘤。发病率大约为1/10万每年，虽然整体上发病率不高，但是却是皮肤最常见的肉瘤之一。肿瘤主要发生于躯干和四肢近端，尤其以背部多见。其次常见的位置为头颈部。好发于年轻成人。临床表现 肿瘤多数表现为相对表浅、无痛生长的软组织肿块，或表现为沿皮肤生长的红...
隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP:dermatofibrosarcoma protuberans)是一种罕见的成纤维细胞来源的低度恶性肉瘤。 分型 目前从组织病理上一般可将DFSP分为普通型、粘液型、纤维瘤型、黑色素型、巨细胞纤维母细胞瘤样型、萎缩型和混合型等多种类型。 流行病学 1.约占所有恶性肿瘤发病率的0.1%,约占所有软组织肉瘤5%,约占所有...
隆突性皮肤纤维肉瘤是皮肤真皮组织发生的以梭形细胞分化为主的低度恶性或交界性肿瘤 2.好发部位 肿瘤最常发生在躯干,包括胸、背、腹壁。少数位于肢体近端,很少累及肢体远端。头颈部,尤其是头皮,也经常受累。外阴和腮腺是少见的受累部位。 3.临床表现 病史较长,缓慢、持续性生长的单结节或多结节状隆起,初期表现为...
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种分化较好、低度恶性的肿瘤,一般很少发生广泛播散及器官转移,其10年生存率为99.1%。 2、为什么会得这种病? 隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制尚不完全清楚。大部分病例都与基因突变有关。 3、隆突性皮肤纤维肉瘤长什么样? 它通常好发于中年人,部分病人自述发病前有创伤史。它开始表现为硬性斑块...
病情分析:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的软组织肿瘤,通常建议通过手术切除并可能结合其他治疗方法。以下是关于隆突性皮肤纤维肉瘤的详细信息: 1.手术切除:主要治疗方法是外科手术,常规建议进行广泛切除,以确保清除所有肿瘤细胞。研究显示,手术切除的局部复发率约为20%-50%。 2.放射治疗:对于无法完全切除或...
病情分析:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,通常会在皮肤和软组织中形成。它来源于皮肤中的成纤维细胞或脂肪细胞,可以发生在任何年龄段,但以中年或老年人更为常见。 隆突性皮肤纤维肉瘤通常开始作为一个小的、坚硬的肿块,在生长过程中逐渐增大。它通常不会引起疼痛或其他症状,但可能会出现皮肤变色、表面裂开、...
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP)是一种罕见的局部侵袭性皮肤软组织肉瘤,属于低度恶性的皮肤软组织肿瘤。隆突性皮肤纤维肉瘤总体发病率为每百万人约0.8-4.5例,占皮肤软组织软组织肉瘤18%,仅次于Kaposi肉瘤,已经被正式纳入我国的罕见病目录。
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans, DFSP)是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,其特征在于缓慢生长的皮下结节,通常在皮肤表面形成隆起,外观为紫红色或粉红色。DFSP的年发病率约为0.8-5例/100万人口,尽管DFSP转移率较低(<3%),但其侵袭性生长模式和局部...