隆突性皮肤纤维肉瘤 描述 隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcomaprotuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮缓慢生长的肿瘤,以后在斑块上发生多数结节,本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。患者通常为中年人,本瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,特别是近侧部,其分布在腹侧多于背侧,近心端多于...
隆突状皮肤纤维肉瘤是比较常见的一种交界性的软组织肿瘤。发病率大约为1/10万每年，虽然整体上发病率不高，但是却是皮肤最常见的肉瘤之一。肿瘤主要发生于躯干和四肢近端，尤其以背部多见。其次常见的位置为头颈部。好发于年轻成人。临床表现 肿瘤多数表现为相对表浅、无痛生长的软组织肿块，或表现为沿皮肤生长的红...
隆突性皮肤纤维肉瘤有突出的粘液背景(>1/2区域,中位80%)和明显的血管分布;瘤细胞温和,梭形或星芒状,稀疏或均匀的漂于粘液间质中;核分裂少见,一般0~2个/10HPF (< 5个/10HPF) ;席纹状结构不明显。 6.3隆突性皮肤纤维肉瘤伴肌样分化 隆突性皮肤纤维肉瘤中罕见以血管为中心的的束状和巢状的嗜伊红肌样结节,...
隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP:dermatofibrosarcoma protuberans)是一种罕见的成纤维细胞来源的低度恶性肉瘤。 分型 目前从组织病理上一般可将DFSP分为普通型、粘液型、纤维瘤型、黑色素型、巨细胞纤维母细胞瘤样型、萎缩型和混合型等多种类型。 流行病学 1.约占所有恶性肿瘤发病率的0.1%,约占所有软组织肉瘤5%,约占所有...
1、什么是隆突性皮肤纤维肉瘤? 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种分化较好、低度恶性的肿瘤,一般很少发生广泛播散及器官转移,其10年生存率为99.1%。 2、为什么会得这种病? 隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制尚不完全清楚。大部分病例都与基因突变有关。 3、隆突性皮肤纤维肉瘤长什么样?
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP)是一种罕见的局部侵袭性皮肤软组织肉瘤,属于低度恶性的皮肤软组织肿瘤。隆突性皮肤纤维肉瘤总体发病率为每百万人约0.8-4.5例,占皮肤软组织软组织肉瘤18%,仅次于Kaposi肉瘤,已经被正式纳入我国的罕见病目录。
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans, DFSP)是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,其特征在于缓慢生长的皮下结节,通常在皮肤表面形成隆起,外观为紫红色或粉红色。DFSP的年发病率约为0.8-5例/100万人口,尽管DFSP转移率较低(<3%),但其侵袭性生长模式和局部...
隆突性皮肤纤维肉瘤系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮,缓慢生长的肿瘤。是一种恶性肿瘤,呈隆突性外观。临床症状有躯干及四肢等处有硬性斑块,肤色或暗红色等皮肤损害,部分患者还会出现广泛播散。它的病因目前还不明确,临床多以手术切除治疗,它可以治愈,且预后良好,但又可复发。切多发于中年人。 隆突性皮肤纤维肉...
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberan,DFSP)是一种纤维母细胞来源的低级别软组织肉瘤。发病率约为每年十万分之一,收录于世界七千余种罕见病名录中。尽管罕见,但却是最常见的软组织肉瘤。任何年龄均可发生,以青壮年(20-50岁)多见,最小的发生于婴幼儿,男性多于女性。