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9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神分裂症治疗药物，且不具备其他抗精神病药物常见的副作用。市场预计，Cobenfy 2028年销售额可达28亿美元，峰值销售额将达到约60亿美元。世界卫生组织调查显示，2022年全球约...
纵观美国制药巨头百时美施贵宝(BMY.US)的发展历史,其每一步都踩在时代节拍上,从乙醚到青霉素,让其在南北战到二战期间成为主要军需供应商;1929年,百时美赶在了全球金融泡沫爆破搭尾班车在纽交所成功上市;上世纪60年代后期,赶上“婴儿潮”的尾班车,收购了婴儿配方奶粉生产商美赞臣。 该公司的发展见证了美国经济的...
#百时美施贵宝称FDA已接受其结直肠癌药物申请#【百时美施贵宝称FDA已接受其结直肠癌药物申请】百时美施贵宝周一报告称,美国食品与药品管理局(FDA)已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请(sBLA)。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童,这些结...
美国一法官周一驳回了百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和强生（Johnson & Johnson）对一项法律的挑战，该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划（Medicare）就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判，否则将面临重罚。新泽西州特伦顿的美国联邦地区法官扎希德·库莱什成为第四位支持该计划的联邦法官。该计划是民主...
2024年9月26日,美国食品和药物管理局批准了百时美施贵宝公司的Cobenfy (xanomeline and trospium chloride)用于口服治疗成人精神分裂症。 这是第一种被批准用于治疗精神分裂症的毒蕈碱激动剂,其靶点是胆碱能受体而不是多巴胺受体。而后者才是长期以来一直作为治疗此病的临床标准。这也使得这一新药的获批更加振奋人心...
百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业,其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝,今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元,遍及世界120多个国家和地区,拥有54000多名员工的全球性多元化企业,公司总部设在美国纽约。
全球首款精神分裂症新药在美获批,2028年销售额可能高达28亿美元。 9月27日周五,百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,该药物是全新机制的精神分裂症治疗药物,且不具备其他抗精神病药物常见的副作用。市场预计,Cobenfy 2028年销售额可达28亿美元,峰值...
美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生(Johnson & Johnson)对一项法律的挑战,该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判,否则将面临重罚。这两家制药商没有立即回应置评请求,不过百时美施贵宝已经向法院提交了一份通知,表示正在对该裁决提...