百奥泰回应BAT8006授权问题：始终关注和积极推进研发进程 来源：财经网 11月25日，百奥泰举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者询问，市场上有声音称1706被sandoz以很小的代价买断了，而不会实际销售，请问公司有无反制措施。对此，管理层表示，公司对于市场上没有任何依据的传闻不加以评论。针对2400108——2400110...
百奥泰公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物，拟开发用于实体肿瘤治疗。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体，属于血管内皮生长因子抑制...
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006...
2022年7月17日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,百奥泰宣布,其在研产品靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC)BAT8006完成 I 期临床首例患者给药。 该试验是一项针对晚期实体肿瘤患者的多中心、剂量递增、开放的临床研究,旨在评估BAT8...
金融界5月9日消息，百奥泰近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT1308是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。...
百奥泰：公司在研药品 BAT8006 联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得国家药监局批准 金融界8月27日消息，近日，百奥泰生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品 BAT8006 联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验...
金融界3月25日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的药品临床试验许可函，公司递交的注射用BAT8006的II期临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物，适应症为铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。公司将于近期开展相关临床试验。本文源自：...
百奥泰：BAT8006最新临床数据已在ASCO2024会议中报告，BAT1806预计今年完成临床试验，明年提交上市申请 金融界7月5日消息，百奥泰披露投资者关系活动记录表显示，公司生物类似药主要集中自身免疫和关键性肿瘤产品，并且开展了针对全球主要市场的开发，包括美国市场与欧盟市场。在创新药方面，公司有多个创新药品种在临床推进中...
百奥泰：注射用BAT8006的II期临床试验申请获得FDA许可 每经AI快讯，3月25日，百奥泰公告，注射用BAT8006的II期临床试验申请获得FDA许可。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。每日经济新闻
近日，百奥泰发布公告，注射用BAT8006获得临床试验批准通知书。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。据悉，FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。而FRα在正常人体组织中的分布局限于肾、肺、...