BCR/ABL融合基因是指将两个基因的编码区序列重新组合成一个新的基因序列，其中BCR基因位于人类22号染色体...
CML（慢粒）的病因是患者体内第9号和第22染色体发生断裂易位形成费城染色体（Ph染色体）导致BCR-ABL融合基因产生，导致身体产生过多异常的粒细胞。BCR-ABL是人体遗传物质9号和22号染色体长臂易位，导致9号染色体长臂（9q34）上的原癌基因ABL和22号染色体（22q11）上的BCR（B-cell receptor）基因重新组合形成的一种融...
白血病BCR/ABL阳性是什么意思 白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210...
名称 人白血病BCR-ABL融合基因PCR检测试剂盒 规格 50T 可售地 全国 应用 科研实验 供应商 上海佰利莱生物科技有限公司 快递 顺丰包邮 保质期 12个月 保存 -20℃ 货号 BLL-p62272 数量 999 说明书 1份 产地 上海 特点 高灵敏 特异性 是否进口 否 品牌 佰利莱 品牌:佰利莱 产品规格:50T ...
融合基因bcr-abl(p210)定量主要用于诊断和监测慢性髓性白血病(CML)和某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 融合基因bcr-abl(p210)定量是诊断CML的重要指标。CML是一种造血干细胞疾病,主要表现为白细胞数量持续性增高,血小板数量也可能增高。bcr-abl(p210)是CML的分子标志物,存在于90%以上的CML患者体内,因此,对该基...
BCR-ABL内参基因阳性通常表明患者出现了白血病,该疾病与遗传因素有关,但也不排除是长期接触化学物品或处于辐射环境中引起的。白血病属于一种血液病,也可由病毒感染引起。该疾病会导致患者出现身体发热、面色苍白、消化功能紊乱等症状,部分患者还可能出现贫血和食欲降低等症状。治疗通常需要按医嘱口服银翘解毒丸、六味地黄丸...
2024年9月9日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了大冢制药的泊那替尼片(Ponatinib)在中国上市,标志着这款备受瞩目的第三代Bcr-Abl抑制剂正式进入中国市场。泊那替尼的获批,无疑为对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML)患者、复发或...
BCR-ABL(P210)的正常值是P210拷贝数小于25。如身体出现任何不适,需及时就医。 BCR-ABL(P210)的正常值是指在健康人群中,BCR-ABL融合基因的定量检测结果所表现出的参考范围。BCR-ABL融合基因是由9号染色体的ABL基因与22号染色体的BCR基因发生易位形成的,这种易位常见于慢性髓细胞性白血病患者,导致了BCR-ABL融合蛋白...
费城染色体(Philadelphia chromosome, Ph),是9号染色体上的ABL1基因和22号染色体上的BCR基因断裂后相互易位形成的染色体核型异常。费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)占成人ALL总发病率的20%-30%,占儿童ALL的3%-5%,BCR-ABL1融合蛋白是活性酪...
如果患者出现疑似CML的症状,如白细胞(white blood cell,WBC)增多或伴脾大,外周血中可见髓系不成熟细胞等,则需要进一步进行Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因的检测,若结果为阳性,则可确认为CML。 2、预后监测,疗效评估 首个酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)伊马替尼的问世,显著地改善了CML患者生存期,...