1.取适量三乙酸和冰醋酸加入蒸馏水中,搅拌均匀。 2.加入适量EDTA,继续搅拌至EDTA溶解。 3.用蒸馏水将电泳液调整至所需浓度,并用pH计检测酸碱度,调整至理想范围(通常为pH8.3)。 三、注意事项 1.配制电泳液时应使用蒸馏水或经过离子交换树脂处理的水。 2.制作电泳液要确保所有试剂都溶解在水中,搅拌应均匀,否则浓...
1、称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2、向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3、加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4、用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer 二、电泳缓冲液10×TBE Buffer配制方法: 1、称量氨基丁三醇 108g,Na2E...
制备凝胶:取1g琼脂糖加入1×TAE(或0.5×TAE)电泳缓冲液100ml中,加热至琼脂糖完全溶解。冷却至60℃后,加入EB至0.5μg/ml,充分混匀。迅速倒入胶模中,待凝胶完全凝固后,移去梳子和封口胶带,将凝胶放入电泳槽中。加入电泳缓冲液,使液面高于胶面1mm。将DNA样品与加样缓冲液混合后,用微量移液吸头加样。盖上电泳...
1. 缓冲液配制 1.根据所需实验类型选择合适的缓冲液 (TAE或TBE) 2.准备所需量的缓冲液配方中的试剂 3.按照配方比例将试剂溶解在去离子水中 4.使用溶液计准确计量,搅拌均匀直至完全溶解 5.调整pH值 (如有需要) 并使用其他试剂完全溶解 2. 电泳液配制 6.根据所需实验类型选择合适的电泳液 (TAE或TBE) 7....
下面是一种常见的电泳液配制方法: 1. 缓冲液配制: - 加入适量的Tris缓冲液粉末到去离子水中,充分搅拌溶解。 - 调整pH值至所需的范围,一般为pH 7-8。 - 可根据需要添加其他试剂,如EDTA、糖等。 2. 胶液配制: - 将适量的聚丙烯酰胺(polyacrylamide)粉末加入去离子水中,用搅拌器搅拌溶解。 - 如果需要制备...
详细的配制步骤(1L) 试剂试剂(g) Tris 108 EDTA钠二水 7.44 硼酸 55 配置1L溶液的方法: 准确称量试剂的量 往烧杯中加入800毫升的去离子水,然后充分地搅拌,使其完全溶解。 移入到容量瓶中。用去去离子水清洗烧杯两次,然后再转移到容量瓶中,并融到1000毫升。 最后倒入试剂瓶中长期室温保存,需要用的时候再稀释...
1、DNA电泳缓冲液：（1）Tris-乙酸（TAE）缓冲液：TAE较为常用，且价格低，但其缓冲能力较弱。所以TAE电泳需要蠕动泵使两极贮液槽进行液体循环，而且TAE需要经常更新；且要加入EDTA，目的在于鳌合二价离子，抑制DNase，以保护DNA。① TAE使用液：1×：40mmol/L Tris-乙酸 1mmol/L EDTA ② TAE贮存液（每L...
电泳液的配制需要按照一定的比例进行,常用的有1X TAE、1X TBE和0.5X TBE三种类型,其中1X TAE pH值为8.3,1X TBE pH值为8.0,0.5X TBE pH值为8.3。 1. 配制1X TAE电泳液的方法: 将242g Tris-base、57.1ml醋酸、100ml 0.5M EDTA(pH8.0)溶解在水中,加水至1L,调节pH至8.3。 注意事项:溶解过程中要充分...
1、5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 试剂 浓度 称重 备注 Tris 0.125 M 15.1g 加入800 ml的双蒸水溶解, 定容至1 L,室温保存 甘氨酸(Glycine) 1.25 M 94g SDS 0.5%(W/V) 5g 2、染色液 试剂 浓度 称重 备注 乙醇 25%(V/V) 250 mL 双蒸水溶解,定容至1 L,滤纸过滤后,室温保存 冰醋酸 8%(V/V) 80 ...