1. 配制适量的电泳及制胶用的缓冲液(通常是0.5×TBE或1×TAE。 2. 根据制胶量及凝胶浓度,准确称量琼脂糖粉,加入适当的锥形瓶中。 3. 加入一定量的电泳缓冲液(总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量)。 注:用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。 4. 在锥形瓶的瓶口封上保鲜膜,并在膜上扎些小孔,然后...
Agarose凝胶配制方法1.配制适量的电泳及制胶用的缓冲液(通常是0.5×TBE或1×TAE)。 2.根椐制胶量及凝胶浓度,准确称量琼脂糖粉,加入适当的锥形瓶中。 3.加入一定量的电泳缓冲液(总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量)。注:用于电泳的缓冲液和用于制胶...
核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法 031*-2./4,+58679_aWa]a QV[_SRUZ[X[T`RP_PX[T [ZXVZS:elljOIInnnHlafakaHbigHbh MJ;_PS Qmddck FjUNHMG v .3;7 vr 7~G L e|D |tt 98Uxm P0BNZhEzj> wr e|y{ru 98UQ 1BNZhE> xr exm P0gz =X{H u -`B -4FR> [`WcaZ_]T\UbV^dYX KJ...
核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法搜索 ! "## $% & ' ()*+ ,-. ,-/05 @ 1 2 A B CDD @ 6 7 1 8 C E 1 2 34 5 6718 59 5 : 5? FDD G 5;5 <=>?5 <;? C E ! "#$%I ! "## $% & J' ()*+ ,-. ,-/01 2 34 5 6718 59 5 : CDF <>?;; <HH <I !K LM...
配制方法:先将Tris和Na2EDTA•2H2O在800ml超纯水中搅拌溶解,后加入乙酸并充分搅拌,用超纯水定容至1L即可。 二、10×TBE Buffer (pH8.3) 试剂名称 用量 终浓度 去离子水 至1000ml / Tris 108g 890 mM Tris-硼酸 Na2EDTA•2H2O 7.44g 20mM 硼酸 55g / 配制方法:先将上述试剂在800ml超纯水中搅拌溶解,...
配制方法: 1.先将上述试剂加入约800ml去离子水中,充分搅拌溶解; 2.再加入0.5ml Tween 20,充分混匀,定容至1 L后,4℃保存。 十六、封闭缓冲液(Western杂交用) 配制方法: 1、将上述试剂充分搅拌溶解; 2、4℃保存,现配现用。 十七、Salmon DNA (鲑鱼精DNA 10 mg/ml) ...
主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值，当然这种pH值是前人优化过的，最有利于核酸...
提取RNA实验你，电泳用的TAE缓冲液可以用没有经DEPC处理的普通去离子水配制吗？会不会影响很大，在这...
提取RNA实验你,电泳用的TAE缓冲液可以用没有经DEPC处理的普通去离子水配制吗? 分子生物 核酸提取 第2页 小木虫 论坛