NO电催化还原反应的反应机理是一个复杂的过程,涉及多个步骤和中间物种。一般来说,反应可以分为两个阶段:NO吸附和还原过程。在第一个阶段,NO分子被吸附在催化剂表面,形成中间物种,如NO吸附态(NOad)或氧化态(NOx)。在第二个阶段,吸附态的NO与待还原的化合物发生反应,将其还原为较低的氧化态。 二、催化剂设计 ...
(f)-pCOHP分析NO在Cu(100)和Cu(111)上的吸附。 图4.(a)NO吸附的操作ATR-IRAS光谱和(b)Cu(111)催化剂在0.1 M K 2 SO 4 电解质中,在-0.59 V RHE 下电催化NO还原。(c)Cu(111)催化剂上电催化NO转化为NH 3 的反应过程。(d)Cu(100)和Cu(111)催化剂上NO还原为NH 3 的吉布斯自由能图。 文献详情...
化12.电催化还原NO,可高效合成甘氨酸,以乙醛酸为原料,采用双金属为催化电极,催化电极上的反应原理如图所示:NO.NH,一①H +NH2OH③②HO H'+e HiN COOH COOH已知:电子利用率=生成目标产物时转移电子数×100%。该电极转移电子总数下列说法错误的是 A.工作时,电流经电解质流向双金属催化电极 B.若NO,表示NO,则...
12.电催化还原NO 可高效合成甘氨酸,以乙醛酸为原料,采用双金属为催化中极,催化电极上的反应原理如图所示:NO,NH,①H'+→H'+e A③e NH2OH②HO NH'+e H COOH④H:N COOH IH一COOHI已知:电子利用率=生成目标产物时转移电子数×100%。该电极转移电子总数下列说法错误的是 A.工作时,电流经电解质流向双金属催...
12.电催化还原NO.可高效合成甘氨酸,以乙醛酸为原料,采用双金属为催化电极,催化电极上的反应原理如图所示:BD NO,NH,①H +H++e.NH2OH③e②HO-N H+e H COOH④H:N COOH HCOOH)已知:电子利用率=生成目标产物时转移电子数×100%。该电极转移电子总数下列说法错误的是 A.工作时,电流经电解质流向双金属催化...
电催化还原一氧化氮(NO)为NH 3 (NORR)实现低碳排放和大气污染物治理而受到广泛关注。不幸的是,NORR因其缓慢的动力学而受到极大阻碍,尤其是在低浓度NO的情况下。 中南大学李衡峰、刘敏、Jun Wu、电子科技大学吴铜伟和上海师范大学卞振锋 开发了一种氯(Cl)空位策略来克服FeOCl纳米片(FeOCl-V Cl )的这一限制。结果...
目前研究人员正在寻找Haber-Bosch工艺的替代路线,以实现合成氨的电气化。氮氧化物可以通过电催化转化为氨,但目前该路线的法拉第效率和产率远低于工业应用的需求。 成果背景: 中国科学院大连化学物理研究所肖建平研究员和汪国雄研究员等人报道了一种合理设计的铜锡合金(Cu6Sn5) ,它在一氧化氮合成氨(eNORR)的过程中具有...
电催化NO 还原,是一种有吸引力的可以将 NO 污染物降解为有用的NH3的策略。但是,目前仍缺乏高效和稳定的电催化剂来加速这种多质子耦合电子转移过程。因此,其实际的应用受到了严重的阻碍。在本文中,作者研发了负载有无定形 B2.6C 的 TiO2纳米阵列(阵列负载在 Ti 板上,缩写为a-B2.6C@TiO2/Ti)。该材料可作为...
电催化还原氮氧化物(NOxRR)是能够维持氮循环平衡的方法。但是,如何实现NOxRR的利用是个挑战。这其中的部分原因是NOxRR的反应机理非常复杂,而且受到实验条件(pH和电极电势)的影响。 有鉴于此,清华大学李隽教授、南方科技大学王阳刚教授等对拟酶结构...
湖大/多伦多大学JACS:hcp-Co高效电催化NO还原制NH3 电催化还原一氧化氮(NO)不仅为生成NH3提供了一种极有前景的策略,而且还缓解了人为破坏的氮循环平衡。然而,探索有效的电催化剂来提高NO的电还原性能仍是一个重大的挑战。 基于此,湖南大学王双印教授和陈晨副教授、加拿大多伦多大学Chandra Veer Singh(共同通讯...