申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后7个工作日内,书面报告所有的研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。[判断题] 答案 解析 null 本题来源 题目:申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后7个工作日内,书面报告所有的研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。[判断题] ...
申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后10个工作日内,书面报告所有的主要研究者、医疗器械临
申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后10个工作日内,书面报告所有的主要研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。() 点击查看答案 第2题 医疗器械临床试验中,研究者应当在获知严重不良事件后24小时内,向()报告。 A.申办者 B.申办者、伦理委员会 C.申办者、临床试验机构管理部门 D.申办者...
申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后7个工作日内,书面报告所有的研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。[判断题] 查看本题试卷 2023医疗器械临床试验质量管理规范考核试题及答案 113阅读 1 2023药物医疗器械临床试验法规考核试题及答案 119阅读 2 2022年新版器械GCP考试答案 107阅读 3 2023...
申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后10个工作日内,书面报告所有的主要研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。()